न्यूट्रिलॉन उत्पाद रिकॉल का विस्तार किया गया

Teva Israel ने शिशुओं के लिए Nutrilon AR की रिकॉल का विस्तार किया: रिफ्लक्स के कारण सेरेयूलाइड टॉक्सिन की अधिकता नई दिल्ली: Teva Israel ने शिशुओं के लिए Nutrilon AR उत्पाद की रिकॉल का विस्तार किया है। यह निर्णय रिफ्लक्स की समस्या से जूझ रहे शिशुओं में सेरेयूलाइड टॉक्सिन की मात्रा निर्धारित सीमा से अधिक पाए जाने के बाद लिया गया है। इज़राइल के स्वास्थ्य मंत्रालय ने इस बात की पुष्टि की है। यह कदम उन माता-पिता के लिए चिंता का विषय है जो अपने शिशुओं के लिए इस उत्पाद का उपयोग कर रहे हैं। मंत्रालय ने स्पष्ट किया है कि यह रिकॉल विशेष रूप से उन बैचों पर लागू होती है जिनमें टॉक्सिन का स्तर आयरिश थ्रेशोल्ड वैल्यू से अधिक पाया गया है। Teva Israel ने प्रभावित ग्राहकों से अपील की है कि वे इस उत्पाद का उपयोग तुरंत बंद कर दें और आगे की जानकारी के लिए कंपनी से संपर्क करें। स्वास्थ्य मंत्रालय इस मामले की बारीकी से निगरानी कर रहा है और सुनिश्चित करेगा कि शिशुओं की सुरक्षा सर्वोपरि रहे।.

टेवा इज़रायल लिमिटेड ने 24.1.26 की घोषणा के बाद, उन शिशुओं के लिए बने न्यूट्रिलियन एआर 900 ग्राम और न्यूट्रिलियन एआर 400 ग्राम उत्पादों को वापस बुलाने का आह्वान किया है, जो बार-बार उल्टी (रिफ्लक्स) से पीड़ित हैं। यह यूरोप में निर्माता द्वारा बैच नंबर 2026.12.01 के लिए की गई घोषणा के बाद किया गया है।

कई शिशु फार्मूला निर्माताओं द्वारा वैश्विक स्तर पर उत्पाद वापस बुलाए जाने की घटनाओं के बाद, जिसमें दुनिया भर के दर्जनों देशों में उत्पादों को अलमारियों से हटाना शामिल था, क्योंकि शिशु फार्मूला में एक घटक के रूप में इस्तेमाल किए जाने वाले फैटी एसिड में सेरेउलाइड नामक विष पाया गया था, और इज़रायल में 24.1.26 को सेरेउलाइड विष की उपस्थिति के संबंध में प्रकाशित जानकारी के बाद - जो बैसिलस सेरेस नामक बैक्टीरिया द्वारा निर्मित होता है और शिशु फार्मूला में एक घटक के रूप में इस्तेमाल किए जाने वाले फैटी एसिड में पाया जा सकता है - स्वास्थ्य मंत्रालय ने टेवा को इज़रायल में विपणन किए गए उन उत्पादों पर 'न्यूट्रिशिया' नामक फार्मूला निर्माता द्वारा अतिरिक्त प्रयोगशाला परीक्षण कराने का निर्देश दिया, जिनमें इस विष के होने का संदेह था। इन परीक्षणों में, न्यूट्रिलियन एआर उत्पादों के एक विशिष्ट बैच में सेरेउलाइड का स्तर आयरलैंड में सक्षम प्राधिकारी द्वारा हाल ही में निर्धारित सीमा मूल्यों से अधिक पाया गया, जिसने इज़रायल में वर्तमान जोखिम मूल्यांकन का आधार भी बनाया। इसे ध्यान में रखते हुए, न्यूट्रिलियन के विपणक 'टेवा इज़रायल' ने स्वास्थ्य मंत्रालय के साथ समन्वय में, बार-बार उल्टी (रिफ्लक्स) से पीड़ित शिशुओं के लिए बने न्यूट्रिलियन एआर उत्पादों के एक विशिष्ट बैच से अतिरिक्त रूप से उत्पादों को वापस लेने का निर्णय लिया है।

उत्पाद विवरण इस प्रकार हैं:

उत्पाद का नाम: न्यूट्रिलियन 400 ग्राम, एआर उत्पाद का नाम: न्यूट्रिलियन 900 ग्राम, एआर

दोनों के लिए:

बैच नंबर: 026.12.01 उत्पादन तिथि: 01.06.2025 समाप्ति तिथि: 01.12.2026

इसके अतिरिक्त, उस बैच का विवरण दिया गया है जिसके लिए 24.1.2026 को एक घोषणा प्रकाशित की गई थी:

उत्पाद का नाम: न्यूट्रिलियन स्टेज 1 800 ग्राम: बैच नंबर: 2027.01.07 बारकोड: L/80044/5970/15629443v1 उत्पादन तिथि: 08.07.2025 समाप्ति तिथि: 01.07.2027 आयातक का नाम: टेवा इज़रायल लिमिटेड निर्माता का नाम: न्यूट्रिशिया

जनता से अनुरोध है कि इन बैचों में शामिल उत्पादों का सेवन न करें।

असाधारण मामलों में, सेरेउलाइड विष उल्टी, मतली, पेट दर्द, ऐंठन, दस्त और कमजोरी का कारण बन सकता है, खासकर शिशुओं में। स्वास्थ्य क्षति के संदेह के मामले में, डॉक्टर से सलाह लें।

प्रश्नों के लिए, कृपया न्यूट्रिलियन उपभोक्ता सेवा केंद्र से 1-800-300-123 पर संपर्क करें।

न्यूट्रिलियन उत्पादों की स्वैच्छिक वापसी के संबंध में प्रश्न और उत्तर (30.1.26 को अपडेट किया गया)