इज़रायल और अमेरिकी वैज्ञानिकों ने विकसित किया जैविक इम्प्लांट, मधुमेह के इलाज में क्रांति की उम्मीद
येरुशलम, 15 फरवरी, 2026 (टीपीएस-आईएल) — इज़रायल और अमेरिकी वैज्ञानिकों ने एक जैविक इम्प्लांट विकसित किया है जो एक दिन इंसुलिन इंजेक्शन की आवश्यकता को समाप्त कर सकता है। यह मधुमेह और अन्य पुरानी बीमारियों के इलाज के लिए एक नया दृष्टिकोण प्रस्तुत करता है, जिससे चिकित्सीय कोशिकाएं शरीर के अंदर लंबे समय तक बिना किसी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कार्य कर सकेंगी।
टेक्नियन – इज़रायल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी के नेतृत्व वाली एक अंतर्राष्ट्रीय टीम द्वारा विकसित यह तकनीक, एक जीवित इम्प्लांट पर आधारित है जो शरीर के अंदर से लगातार इंसुलिन का उत्पादन करता है।
टाइप 1 मधुमेह, जिसे जुवेनाइल या इंसुलिन-निर्भर मधुमेह के रूप में भी जाना जाता है, तब होता है जब शरीर इंसुलिन का उत्पादन नहीं कर पाता है, जबकि टाइप 2 मधुमेह तब विकसित होता है जब शरीर इंसुलिन का ठीक से उपयोग नहीं कर पाता है या पर्याप्त मात्रा में नहीं बना पाता है। टाइप 1 मधुमेह के रोगियों को बार-बार सबक्यूटेनियस इंजेक्शन या इंसुलिन पंप पर निर्भर रहना पड़ता है, ऐसे उपचारों के लिए निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है और यह दैनिक जीवन को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकता है, खासकर बच्चों और किशोरों के लिए। यह इम्प्लांट टाइप 1 रोगियों के लिए सबसे अधिक प्रासंगिक है क्योंकि यह शरीर के इंसुलिन-उत्पादक कार्य की कमी को पूरा करता है। टाइप 2 मधुमेह वाले लोग अक्सर कुछ इंसुलिन का उत्पादन करते हैं, इसलिए उनकी स्थिति को अक्सर दवा, जीवनशैली में बदलाव या आंशिक इंसुलिन थेरेपी से प्रबंधित किया जा सकता है।
अंतर्राष्ट्रीय मधुमेह महासंघ द्वारा 2025 में जारी आंकड़ों के अनुसार, विश्व स्तर पर लगभग 9.2 मिलियन लोग सभी आयु वर्ग के टाइप 1 मधुमेह से पीड़ित हैं। महासंघ ने अनुमान लगाया है कि 2040 तक यह संख्या बढ़कर 14.7 मिलियन हो जाएगी।
सेल-आधारित इम्प्लांट के साथ इंसुलिन इंजेक्शन को बदलने के प्रयासों पर वर्षों से शोध किया जा रहा है, लेकिन अधिकांश विफल रहे हैं क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली प्रत्यारोपित कोशिकाओं पर हमला करती है, उन्हें नष्ट कर देती है या उन्हें अप्रभावी बना देती है। अन्य दृष्टिकोण बाहरी सेंसर, पंप या प्रतिरक्षा-दमनकारी दवाओं पर निर्भर करते हैं, जो उनके दीर्घकालिक उपयोग को सीमित करते हैं।
नया इम्प्लांट इन बाधाओं को दूर करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह एक स्वायत्त कृत्रिम अग्न्याशय के रूप में कार्य करता है जो इंजीनियरों द्वारा बनाई गई जीवित कोशिकाओं से बना है, जो सीधे ग्लूकोज के स्तर को महसूस करता है और आवश्यकतानुसार इंसुलिन जारी करता है, बिना किसी बाहरी उपकरण या निरंतर हस्तक्षेप के। मुख्य नवाचार इस बात में निहित है कि उन कोशिकाओं को शरीर के अंदर कैसे सुरक्षित रखा जाता है।
टेक्नियन के वुल्फसन फैकल्टी ऑफ केमिकल इंजीनियरिंग के डॉ. शाडी फराह ने कहा, “यह अनिवार्य रूप से शरीर के अंदर दवाओं के निर्माण के लिए एक कारखाना है। इम्प्लांट जानता है कि इंसुलिन कब आवश्यक है और सही समय पर सही मात्रा जारी करता है।”
अनुसंधान दल ने इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं को विशेष रूप से इंजीनियर की गई क्रिस्टलीय संरचनाओं में encase किया है जो उन्हें प्रतिरक्षा हमले से बचाती हैं। पहले के इम्प्लांट में उपयोग किए जाने वाले पारंपरिक पॉलिमर-आधारित कैप्सूल के विपरीत, क्रिस्टल-आधारित सुरक्षा यांत्रिक रूप से स्थिर और चुनिंदा रूप से पारगम्य है, जिससे ग्लूकोज, ऑक्सीजन, पोषक तत्व और इंसुलिन गुजर सकते हैं जबकि प्रतिरक्षा कोशिकाओं को अवरुद्ध किया जा सकता है।
फराह ने समझाया, “क्रिस्टलीय सुरक्षा ही है जो इम्प्लांट को समय के साथ कार्य करने की अनुमति देती है। इसके बिना, प्रतिरक्षा प्रणाली चिकित्सीय कोशिकाओं को नष्ट कर देगी।”
यह शोध मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी, हार्वर्ड मेडिकल स्कूल, जॉन्स हॉपकिंस यूनिवर्सिटी और यूनिवर्सिटी ऑफ मैसाचुसेट्स के वैज्ञानिकों के सहयोग से किया गया था। इम्प्लांट की प्रभावशीलता को कई पशु मॉडल में प्रदर्शित किया गया था, जहां इसने बिना किसी प्रतिरक्षा दमन के विस्तारित अवधि तक ग्लूकोज विनियमन बनाए रखा। निष्कर्षों को सहकर्मी-समीक्षित पत्रिका साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिन में प्रकाशित किया गया था।
फराह ने कहा कि यह प्रकाशन एक व्यक्तिगत और वैज्ञानिक मील का पत्थर है, यह देखते हुए कि यह परियोजना 2018 में संयुक्त राज्य अमेरिका में उनके पोस्टडॉक्टरल शोध के दौरान शुरू हुई थी। उन्होंने कहा, “इसे एक पूर्ण मंच के रूप में परिपक्व होते देखना और इतने प्रतिष्ठित जर्नल के कवर पर आना मेरे लिए एक नाटकीय रूप से पूर्ण चक्र है।”
मधुमेह से परे, शोधकर्ताओं का कहना है कि इम्प्लांट एक एकल-रोग समाधान के बजाय एक व्यापक चिकित्सीय मंच का प्रतिनिधित्व करता है। चूंकि यह प्रणाली जीवित कोशिकाओं से जैविक दवाओं को लगातार वितरित कर सकती है, इसे अन्य पुरानी स्थितियों के लिए अनुकूलित किया जा सकता है। हीमोफिलिया जैसी स्थितियां, जिन्हें क्लॉटिंग कारकों के नियमित प्रशासन की आवश्यकता होती है, सीधे शरीर के अंदर उत्पादित एक स्थिर, स्व-विनियमन आपूर्ति से संभावित रूप से लाभान्वित हो सकती हैं। अधिक व्यापक रूप से, यह तकनीक “जीवित दवाओं” के एक नए वर्ग का प्रतिनिधित्व करती है, जहां इंजीनियर इम्प्लांट स्वायत्त दवा कारखानों के रूप में कार्य करते हैं जो मांग पर चिकित्सीय प्रोटीन का उत्पादन करने में सक्षम हैं।
हालांकि इस तकनीक का मनुष्यों में अभी तक परीक्षण नहीं किया गया है, फराह ने कहा कि अब तक के परिणाम नैदानिक परीक्षणों की ओर बढ़ने का समर्थन करते हैं। उन्होंने जोर देकर कहा, “हमने पशु मॉडल में मजबूत प्रदर्शन दिखाया है। हमारी आशा निकट भविष्य में नैदानिक परीक्षणों की ओर बढ़ना है।”
फराह ने कहा, “यह एक नाटकीय प्रतिमान बदलाव है। मुझे उम्मीद है कि हमारे निष्कर्ष दुनिया भर के लाखों रोगियों के जीवन को बेहतर बनाने और लंबा करने वाले उपचारों में तब्दील होंगे।