इज़रायल में नया अध्ययन: एंटीबायोटिक प्रतिरोध के पीछे दो अलग-अलग कारण
येरुशलम, 4 जनवरी, 2026 (टीपीएस-आईएल) – एक नए इज़रायली अध्ययन ने माइक्रोबायोलॉजी की सबसे गहरी मान्यताओं में से एक को चुनौती दी है: कि बैक्टीरिया मुख्य रूप से निष्क्रिय होकर एंटीबायोटिक दवाओं से बचते हैं। शोध से पता चलता है कि एंटीबायोटिक प्रतिरोध कोई एक जैविक घटना नहीं है, बल्कि यह दो मौलिक रूप से भिन्न विकास-अवरोध अवस्थाओं से उत्पन्न होता है। यह खोज वर्षों के विरोधाभासी निष्कर्षों को सुलझाने में मदद करती है और बार-बार होने वाले संक्रमणों को रोकने के लिए नए रास्ते खोलती है।
एंटीबायोटिक्स बैक्टीरिया को विकास और विभाजन से जुड़ी प्रक्रियाओं को बाधित करके खत्म करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। फिर भी, कई संक्रमणों में, बैक्टीरिया कोशिकाओं का एक छोटा समूह उपचार से बच जाता है और बाद में बीमारी को फिर से शुरू कर देता है। एंटीबायोटिक प्रतिरोध के रूप में जानी जाने वाली यह घटना, उपचार की विफलता और पुनरावृत्ति का एक प्रमुख कारण है, भले ही बैक्टीरिया दवाओं के प्रति आनुवंशिक प्रतिरोध न दिखाएं।
दशकों से, प्रतिरोध का श्रेय काफी हद तक निष्क्रियता को दिया जाता था, यह विचार कि बैक्टीरिया एक विनियमित तरीके से विकास को बंद कर देते हैं, एक स्थिर, नींद जैसी अवस्था में प्रवेश करते हैं जो उन्हें एंटीबायोटिक दवाओं से बचाता है। लेकिन हिब्रू विश्वविद्यालय, येरुशलम में नए शोध से पता चलता है कि यह व्याख्या वास्तविकता का केवल एक हिस्सा है।
अध्ययन से पता चलता है कि एंटीबायोटिक दवाओं के तहत उच्च उत्तरजीविता केवल निष्क्रियता के रूपों से नहीं, बल्कि दो अलग-अलग शारीरिक अवस्थाओं से उत्पन्न हो सकती है। एक अवस्था विनियमित विकास अवरोध के क्लासिक मॉडल में फिट बैठती है, जिसमें बैक्टीरिया सक्रिय रूप से अपने चयापचय को धीमा करते हैं और आंतरिक स्थिरता बनाए रखते हैं। दूसरी मौलिक रूप से भिन्न है: एक बाधित, अव्यवस्थित विकास अवरोध, जिसमें कोशिकाएं नियंत्रित शटडाउन के बजाय खराबी वाली अवस्था में फिसलकर जीवित रहती हैं। ये निष्कर्ष हाल ही में सहकर्मी-समीक्षित साइंस एडवांसेज जर्नल में प्रकाशित हुए थे।
प्रोफेसर नथाली बालाबान के निर्देशन में पीएचडी छात्र आदि रोटेम के नेतृत्व में किए गए इस अध्ययन के अनुसार, “हमने पाया कि बैक्टीरिया दो बहुत अलग रास्तों का पालन करके एंटीबायोटिक दवाओं से बच सकते हैं। एक बार जब आप यह पहचान लेते हैं कि ये अलग-अलग अवस्थाएं हैं, तो साहित्य में कई विरोधाभास अचानक समझ में आने लगते हैं।”
विनियमित अवस्था में, बैक्टीरिया जानबूझकर एक संरक्षित स्थिति में प्रवेश करते हैं। चूंकि कई एंटीबायोटिक्स प्रभावी होने के लिए सक्रिय विकास पर निर्भर करते हैं, इसलिए ये निष्क्रिय कोशिकाएं मारना मुश्किल होती हैं। यह तंत्र लंबे समय से प्रतिरोध के बारे में सोच पर हावी रहा है और इसने क्षेत्र में प्रायोगिक दृष्टिकोणों को आकार दिया है।
हालांकि, बाधित अवस्था इस प्रतिमान को चुनौती देती है। इस मोड में, बैक्टीरिया स्वयं को शांति से सुरक्षित नहीं कर रहे हैं, बल्कि सेलुलर नियंत्रण का व्यापक नुकसान प्रदर्शित कर रहे हैं। शोधकर्ताओं ने पाया कि इन कोशिकाओं में झिल्ली होमियोस्टेसिस की कमी दिखाई देती है, जो कोशिका अखंडता को बनाए रखने के लिए आवश्यक एक मुख्य कार्य है। इस खराबी के बावजूद, कोशिकाएं एंटीबायोटिक जोखिम से बच सकती हैं और बाद में ठीक हो सकती हैं, यह प्रदर्शित करते हुए कि प्रतिरोध के लिए व्यवस्थित निष्क्रियता की आवश्यकता नहीं है।
यह अंतर्दृष्टि प्रतिरोध अनुसंधान में एक लंबे समय से चली आ रही समस्या का समाधान करती है। वर्षों से, अध्ययनों ने लगातार कोशिकाओं के बारे में विरोधाभासी अवलोकन की सूचना दी है, कुछ प्रयोगों में उन्हें चयापचय रूप से निष्क्रिय और दूसरों में अत्यधिक अव्यवस्थित बताया गया है। लेखकों के अनुसार, वे विसंगतियां संभवतः इसलिए उत्पन्न हुईं क्योंकि शोधकर्ता अनजाने में विभिन्न विकास-अवरोध अवस्थाओं का अध्ययन कर रहे थे और उन्हें एक ही घटना के रूप में मान रहे थे।
शोधकर्ताओं ने कहा, “लोग अक्सर प्रतिरोध के एक परिभाषित हस्ताक्षर की तलाश कर रहे थे, लेकिन हम जो देखते हैं वह यह है कि कम से कम दो जैविक रूप से अलग-अलग तरीके हैं जिनसे बैक्टीरिया एंटीबायोटिक उपचार से गुजर सकते हैं।”
इस अंतर के व्यावहारिक निहितार्थ हैं। जबकि विनियमित निष्क्रिय कोशिकाएं व्यापक रूप से सुरक्षित होती हैं, बाधित कोशिकाओं में विशिष्ट कमजोरियां होती हैं। अध्ययन बताता है कि उनकी समझौता की गई झिल्लियों का चिकित्सीय रूप से फायदा उठाया जा सकता है, जिससे वे उन उपचारों के प्रति संवेदनशील हो जाती हैं जो क्लासिक निष्क्रिय प्रतिरोधी कोशिकाओं को प्रभावित नहीं करेंगी।
एंटीबायोटिक प्रतिरोध पुरानी मूत्र पथ के संक्रमण से लेकर चिकित्सा प्रत्यारोपण से जुड़े संक्रमणों तक, आवर्तक संक्रमणों में भूमिका निभाता है। यह दिखाकर कि प्रतिरोध एक एकल लक्ष्य नहीं बल्कि अलग-अलग शारीरिक अवस्थाओं का एक समूह है, निष्कर्ष बताते हैं कि भविष्य की थेरेपी को विभिन्न प्रतिरोधी प्रकारों को खत्म करने के लिए विभिन्न रणनीतियों को मिलाकर तैयार करने की आवश्यकता हो सकती है।
इन अंतरों को उजागर करने के लिए, टीम ने गणितीय मॉडलिंग को उच्च-रिज़ॉल्यूशन प्रायोगिक दृष्टिकोणों के साथ जोड़ा, जिसमें जीन अभिव्यक्ति को ट्रैक करने के लिए ट्रांसक्रिप्टोमिक्स, गर्मी उत्पादन के माध्यम से चयापचय गतिविधि को मापने के लिए माइक्रोकैलोरीमेट्री, और माइक्रोफ्लुइडिक सिस्टम शामिल थे, जिन्होंने व्यक्तिगत जीवाणु कोशिकाओं के वास्तविक समय अवलोकन की अनुमति दी। इन विधियों ने विनियमित और बाधित विकास अवरोध को अलग करने वाले स्पष्ट हस्ताक्षर प्रकट किए।
अध्ययन के परिणामस्वरूप, सभी शेष बैक्टीरिया को मारने वाली एक “जादुई” दवा का आविष्कार करने की कोशिश करने के बजाय, वैज्ञानिक अब ऐसे उपचार डिजाइन कर सकते हैं जो प्रत्येक उत्तरजीविता रणनीति से अलग-अलग निपटते हैं। कुछ बैक्टीरिया जानबूझकर धीमा होकर और छिपकर जीवित रहते हैं, जबकि अन्य क्षतिग्रस्त, अस्थिर अवस्था में जीवित रहते हैं। अंतर जानने से उन्हें अधिक सटीक रूप से लक्षित करना संभव हो जाता है।
एक और अनुप्रयोग मौजूदा एंटीबायोटिक दवाओं का स्मार्ट उपयोग है। उपचारों को जोड़ा जा सकता है ताकि एक दवा सक्रिय रूप से बढ़ते बैक्टीरिया को मार दे, दूसरी निष्क्रिय बैक्टीरिया को जगा दे, और तीसरी क्षतिग्रस्त झिल्लियों वाली कमजोर कोशिकाओं पर हमला करे।
ये निष्कर्ष यह समझाने में भी मदद करते हैं कि कुछ दवाएं प्रयोगशाला में आशाजनक क्यों दिखती हैं लेकिन वास्तविक रोगियों में विफल हो जाती हैं। एक उपचार जीवित रहने वाले बैक्टीरिया के एक प्रकार के खिलाफ अच्छा काम कर सकता है लेकिन दूसरे को चूक सकता है। इस नई समझ के साथ, शोधकर्ता दवाओं का अधिक यथार्थवादी परीक्षण कर सकते हैं।
यह अध्ययन केवल एंटीबायोटिक दवाओं पर निर्भर न रहने वाले नए प्रकार के उपचारों के द्वार भी खोलता है। जीवित रहने वाले कुछ बैक्टीरिया विशेष रूप से अपनी बाहरी झिल्लियों में नाजुक होते हैं। उन कमजोरियों का फायदा उठाने वाली थेरेपी एंटीबायोटिक प्रतिरोध को बढ़ाए बिना संक्रमण को साफ करने में मदद कर सकती है।
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