इज़रायली वैज्ञानिकों का नया पेप्टाइड मिर्गी के इलाज में क्रांति ला सकता है
यरुशलम, 28 जनवरी, 2026 (टीपीएस-आईएल) — हिब्रू विश्वविद्यालय ऑफ यरुशलम ने घोषणा की है कि इज़रायली वैज्ञानिकों द्वारा विकसित एक छोटा प्रायोगिक पेप्टाइड मिर्गी के इलाज का एक नया तरीका सुझा सकता है। यह न केवल दौरे को कम करेगा, बल्कि बीमारी की प्रगति को धीमा करेगा और मस्तिष्क के कार्य को सुरक्षित रखने में मदद करेगा।
शोध से पता चलता है कि TXM-CB3 नामक यह यौगिक उन जैविक प्रक्रियाओं पर कार्य करता है जो समय के साथ मिर्गी को बदतर बनाती हैं। अधिकांश मौजूदा उपचारों के विपरीत, जो दौरे पड़ने पर उन्हें दबाने पर ध्यान केंद्रित करते हैं, यह पेप्टाइड मस्तिष्क में ऑक्सीडेटिव तनाव और सूजन को लक्षित करता है। ये दोनों तंत्र दौरे की पुनरावृत्ति, संज्ञानात्मक गिरावट और उपचार प्रतिरोध से तेजी से जुड़े हुए हैं। अध्ययन में यह भी पाया गया कि समय महत्वपूर्ण है, और उपचार जल्दी शुरू होने पर सबसे मजबूत लाभ देखे गए।
यह निष्कर्ष प्रतिष्ठित पीयर-रिव्यू जर्नल रेडॉक्स बायोलॉजी में प्रकाशित हुए हैं।
विश्व स्वास्थ्य संगठन का अनुमान है कि लगभग 5 करोड़ लोग मिर्गी के साथ जी रहे हैं, जिससे यह दुनिया भर में सबसे आम न्यूरोलॉजिकल विकारों में से एक है। इसकी विशेषता बार-बार होने वाले, अनप्रोवोकड दौरे हैं - मस्तिष्क में असामान्य विद्युत गतिविधि के अचानक फटने। ये आंदोलन, सनसनी, जागरूकता, व्यवहार और स्मृति को प्रभावित कर सकते हैं। इसका कोई इलाज नहीं है; उपचार दौरे को नियंत्रित करने और कम करने पर केंद्रित हैं।
हालांकि एंटी-सीज़र दवाएं कई रोगियों की मदद कर सकती हैं, लेकिन 40 प्रतिशत तक पर्याप्त प्रतिक्रिया नहीं देते हैं, और वर्तमान दवाएं आम तौर पर स्थिति को बढ़ने से नहीं रोकती हैं।
हिब्रू विश्वविद्यालय के स्कूल ऑफ फार्मेसी और फैकल्टी ऑफ मेडिसिन के प्रोफेसर तौफ़ीक़ शेख-अहमद ने कहा, "हमारी प्रेरणा दौरे को दबाने से परे देखने की थी। अधिकांश मिर्गी उपचार दौरे को कम करने पर ध्यान केंद्रित करते हैं, लेकिन हमारा लक्ष्य यह देखना था कि क्या हम अंतर्निहित प्रक्रियाओं को प्रभावित कर सकते हैं जो बीमारी को आगे बढ़ा सकती हैं।"
इस शोध का नेतृत्व पीएचडी छात्रों प्रिंस कुमार सिंह और श्वेता मौर्या ने प्रोफेसर शेख-अहमद की देखरेख में, प्रोफेसर डैफ़ने एटलस (एलेक्जेंडर सिلمरमैन इंस्टीट्यूट फॉर लाइफ साइंसेज) के सहयोग से किया। शोधकर्ताओं ने TXM-CB3 पर ध्यान केंद्रित किया, जो एटलस द्वारा डिज़ाइन किया गया एक कम-आणविक-भार वाला थायोरिडॉक्सिन-मिमेटिक पेप्टाइड है। यह यौगिक थायोरिडॉक्सिन की नकल करने के लिए इंजीनियर किया गया है, जो एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला प्रोटीन है जो कोशिकाओं को ऑक्सीडेटिव तनाव का प्रबंधन करने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को विनियमित करने में मदद करता है।
इन सुरक्षा प्रणालियों में व्यवधान को मिर्गी में एक केंद्रीय भूमिका निभाने के लिए तेजी से सोचा जा रहा है, न केवल दौरे को ट्रिगर करने में, बल्कि यह भी आकार देने में कि बीमारी कैसे विकसित होती है और समय के साथ इलाज करना कठिन हो जाता है। एटलस के पिछले काम से पता चला था कि TXM-CB3 में हल्के दर्दनाक मस्तिष्क की चोट और सूजन संबंधी वायुमार्ग रोग के मॉडल में सुरक्षात्मक प्रभाव थे, जिससे शोधकर्ताओं ने यह जांचने के लिए प्रेरित किया कि क्या वही तंत्र मिर्गी में प्रासंगिक हो सकते हैं।
प्रयोगशाला प्रयोगों में, दौरे जैसी गतिविधि उत्पन्न करने वाले तंत्रिका-कोशिका मॉडल का उपयोग करते हुए, पेप्टाइड ने ऑक्सीडेटिव क्षति के मार्करों को कम किया और प्रतिरक्षा सिग्नलिंग को एक मजबूत सूजनकारी स्थिति से दूर कर दिया। इन निष्कर्षों से पता चला कि TXM-CB3 उन प्रक्रियाओं पर कार्य कर रहा था जो न्यूरॉन्स में विद्युत सिग्नलिंग को केवल कम करने के बजाय, मिर्गी की गतिविधि को बनाए रखने और बढ़ाने के लिए माना जाता है।
इसके बाद शोधकर्ताओं ने दवा-प्रतिरोधी मिर्गी में देखे जाने वाले गंभीर, बार-बार होने वाले दौरों की नकल करने के लिए डिज़ाइन किए गए प्रीक्लिनिकल मॉडल में यौगिक का परीक्षण किया। उन्होंने दो उपचार खिड़कियों की जांच की जिनकी स्पष्ट नैदानिक प्रासंगिकता थी: एक प्रमुख दौरे की घटना के तुरंत बाद प्रारंभिक हस्तक्षेप, और बार-बार दौरे स्थापित होने के बाद बाद का हस्तक्षेप।
जब उपचार जल्दी दिया गया, तो दौरे देर से शुरू हुए और कम बार हुए। समग्र दौरे का बोझ कम हो गया, और स्मृति के लिए महत्वपूर्ण मस्तिष्क क्षेत्र बेहतर ढंग से संरक्षित रहे। जल्दी इलाज किए गए जानवरों ने व्यवहार में भी सुधार दिखाया, जिसमें चिंता-जैसे व्यवहार में कमी और अल्पकालिक स्मृति कार्यों पर बेहतर प्रदर्शन शामिल था।
जब मिर्गी पहले से स्थापित होने के बाद उपचार शुरू किया गया, तब भी TXM-CB3 ने समय के साथ दौरे की गतिविधि को कम कर दिया। हालांकि, जो संज्ञानात्मक और स्मृति की समस्याएं पहले से विकसित हो चुकी थीं, उनमें महत्वपूर्ण सुधार नहीं हुआ, जो मौजूदा क्षति को उलटने की सीमित क्षमता को उजागर करता है।
प्रोफेसर एटलस ने कहा, "यह तथ्य कि हमने इन प्रायोगिक मॉडलों में दौरे की गतिविधि में कमी और मस्तिष्क सुरक्षा के संकेत दोनों देखे, शरीर के अपने सुरक्षात्मक मार्गों पर आधारित उपचार विकसित करने के मामले को मजबूत करता है।"
निकट भविष्य में, TXM-CB3 अध्ययन के निष्कर्ष मिर्गी से पीड़ित लोगों के लिए सहायक उपचारों के विकास को सूचित कर सकते हैं, विशेष रूप से बार-बार होने वाले या दवा-प्रतिरोधी दौरे के उच्च जोखिम वाले लोगों के लिए। ऑक्सीडेटिव तनाव और सूजन को लक्षित करके, पेप्टाइड - या समान यौगिकों - का उपयोग मानक एंटी-सीज़र दवाओं के साथ दौरे की आवृत्ति को कम करने और महत्वपूर्ण मस्तिष्क क्षेत्रों की रक्षा के लिए किया जा सकता है। प्रारंभिक गंभीर दौरे के बाद प्रारंभिक हस्तक्षेप एक व्यावहारिक रणनीति बन सकता है, जिससे चिकित्सक संज्ञानात्मक या व्यवहार संबंधी समस्याएं विकसित होने से पहले बीमारी की प्रगति को धीमा कर सकेंगे।
इसके अतिरिक्त, पेप्टाइड का तंत्र उन रोगियों के लिए एक संभावित विकल्प प्रदान करता है जो वर्तमान उपचारों पर पर्याप्त प्रतिक्रिया नहीं देते हैं।
लंबे समय में, TXM-CB3 और संबंधित यौगिक मिर्गी के उपचार को लक्षण प्रबंधन से रोग संशोधन तक फिर से परिभाषित करने में मदद कर सकते हैं। यदि नैदानिक अध्ययन प्रीक्लिनिकल मॉडलों में देखे गए सुरक्षात्मक प्रभावों की पुष्टि करते हैं, तो मस्तिष्क के प्राकृतिक रक्षा मार्गों को लक्षित करने वाले उपचारों का उपयोग दौरे को नियंत्रित करने के अलावा स्मृति को संरक्षित करने, चिंता को कम करने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए किया जा सकता है। मिर्गी से परे, यही रणनीति ऑक्सीडेटिव या सूजन संबंधी क्षति से प्रेरित अन्य न्यूरोलॉजिकल स्थितियों के उपचार को प्रेरित कर सकती है।
शोधकर्ताओं का जोर है कि निष्कर्ष प्रयोगात्मक मॉडलों पर आधारित हैं और मनुष्यों में सुरक्षा, खुराक और प्रभावशीलता का आकलन करने के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।
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