ट्यूमर प्रतिरक्षा कोशिकाओं को फिर से तार सकते हैं, नए कैंसर उपचारों का मार्ग प्रशस्त कर सकते हैं

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तेल अवीव विश्वविद्यालय के इज़राइली वैज्ञानिकों ने, डॉ. मेराव कोहेन के नेतृत्व में, पाया कि ट्यूमर अपने विकास को बढ़ावा देने के लिए मैक्रोफेज को फिर से प्रोग्राम करते हैं, जिससे संभावित रूप से नए कैंसर का विकास हो सकता है।

पेसक बेन्सन द्वारा • 2 जुलाई, 2026
येरुशलम, 2 जुलाई, 2026 (टीपीएस-आईएल) — इज़रायली वैज्ञानिकों ने पता लगाया है कि कैंसर ट्यूमर प्रतिरक्षा प्रणाली के एक सामान्य कार्य का कैसे फायदा उठा सकते हैं, यह खोज अंततः कैंसर के नए उपचारों का मार्ग प्रशस्त कर सकती है।

तेल अवीव विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं द्वारा किए गए एक अध्ययन में मैक्रोफेज पर ध्यान केंद्रित किया गया, जो प्रतिरक्षा कोशिकाएं हैं जो शरीर में गश्त करती हैं और मृत और क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को हटाती हैं। यह प्रक्रिया स्वस्थ ऊतकों को बनाए रखने और सूजन को रोकने में मदद करती है।

वैज्ञानिक लंबे समय से जानते हैं कि ट्यूमर अपने विकास का समर्थन करने के लिए मैक्रोफेज को भर्ती कर सकते हैं, लेकिन स्वस्थ प्रतिरक्षा कोशिकाओं के ट्यूमर-समर्थक कोशिकाओं में बदलने की प्रक्रिया स्पष्ट नहीं थी।

तेल अवीव विश्वविद्यालय की डॉ. मेराव कोहेन और डॉक्टरेट के छात्रों रोई बालाबान और ओरी मोस्क्विट्ज़ के नेतृत्व में किए गए अध्ययन में पाया गया कि यह प्रक्रिया तब शुरू होती है जब मैक्रोफेज मृत कैंसर कोशिकाओं को निगल लेते हैं। केवल सेलुलर मलबे को तोड़ने के बजाय, मैक्रोफेज जीन गतिविधि में परिवर्तन से गुजरते हैं जो उनके व्यवहार को बदलते हैं और उन्हें ट्यूमर के विकास का समर्थन करने की ओर ले जाते हैं।

इस प्रक्रिया का निरीक्षण करने के लिए, शोधकर्ताओं ने एफरो-सेक नामक एक नई तकनीक विकसित की, जिसने उन्हें उन मैक्रोफेज की पहचान करने में सक्षम बनाया जिन्होंने मृत कैंसर कोशिकाओं का उपभोग किया था और समय के साथ उनके जीन अभिव्यक्ति में कैसे बदलाव आया, इसे ट्रैक किया।

मेलेनोमा मॉडल का उपयोग करते हुए, टीम ने पाया कि इन रीप्रोग्राम किए गए मैक्रोफेज ने ट्यूमर के भीतर नई रक्त वाहिकाओं के निर्माण को बढ़ावा देने वाले जीन को सक्रिय किया। ये रक्त वाहिकाएं ट्यूमर को ऑक्सीजन और पोषक तत्व प्रदान करती हैं, जिससे वे अधिक तेज़ी से बढ़ सकते हैं। साथ ही, मैक्रोफेज उन संकेतों के प्रति कम प्रतिक्रियाशील हो गए जो सामान्य रूप से कैंसर कोशिकाओं के खिलाफ प्रतिरक्षा हमलों को ट्रिगर करते हैं।

शोधकर्ताओं ने यूवील मेलेनोमा, एक दुर्लभ प्रकार के आंखों के कैंसर वाले रोगियों के डेटा का भी विश्लेषण किया। उन्होंने पाया कि जिन रोगियों के ट्यूमर में इस आनुवंशिक हस्ताक्षर वाले मैक्रोफेज की संख्या अधिक थी, उनमें आम तौर पर जीवित रहने की दर कम थी, जिससे पता चलता है कि यह तंत्र मानव रोग में भी भूमिका निभा सकता है।

कोहेन के अनुसार, निष्कर्ष ट्यूमर शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा को कैसे हेरफेर करते हैं, इस पर नई अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं।

“हम इन तंत्रों को जितना बेहतर समझेंगे, हम ऐसे उपचार विकसित करने के लिए उतने ही बेहतर ढंग से सुसज्जित होंगे जो उन्हें अवरुद्ध करते हैं और कैंसर से लड़ने की प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता को बहाल करते हैं,” कोहेन ने कहा।

शोधकर्ताओं का सुझाव है कि भविष्य के उपचार न केवल सीधे कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने पर ध्यान केंद्रित कर सकते हैं, बल्कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर के विकास का समर्थन करने के लिए रीप्रोग्राम होने से रोकने पर भी ध्यान केंद्रित कर सकते हैं। हालांकि, वे चेतावनी देते हैं कि यह दृष्टिकोण प्रयोगात्मक बना हुआ है और नैदानिक ​​अनुप्रयोग से पहले आगे के अध्ययन की आवश्यकता होगी।

“यह शोध एक नए और आशाजनक चिकित्सीय लक्ष्य की ओर इशारा करता है, जो न केवल कैंसर कोशिकाओं पर ही केंद्रित है, बल्कि उन प्रक्रियाओं पर भी केंद्रित है जो उन्हें पनपने में सक्षम बनाती हैं,” कोहेन ने कहा।

यह निष्कर्ष सहकर्मी-समीक्षित साइंस इम्यूनोलॉजी जर्नल में प्रकाशित किए गए थे।