जेरूसलम, 3 फरवरी, 2026 (टीपीएस-आईएल) — एक नए इज़राइली अध्ययन के अनुसार, व्यक्ति का जीवनकाल आनुवंशिकी द्वारा पहले की तुलना में कहीं अधिक मजबूती से आकार ले सकता है, जो उम्र बढ़ने और दीर्घायु के बारे में लंबे समय से चली आ रही धारणाओं को चुनौती देता है।
वाइज़मैन इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस के डॉक्टरेट छात्र बेन शेनहार और प्रोफेसर उरी अलॉन के नेतृत्व वाले इस शोध से पता चलता है कि वंशानुगत आनुवंशिक कारक मानव जीवन प्रत्याशा में भिन्नता के लगभग 50 प्रतिशत के लिए जिम्मेदार हैं - जो पहले के अनुमानों से दोगुने से भी अधिक है। जीवनकाल के पीछे के आनुवंशिक तंत्र को समझना स्वयं उम्र बढ़ने को लक्षित करने वाली थेरेपी का कारण बन सकता है, न कि केवल उम्र से संबंधित बीमारियों का।
शेनहार ने द प्रेस सर्विस ऑफ इज़राइल को बताया कि ये निष्कर्ष इस बात में एक महत्वपूर्ण बदलाव का संकेत देते हैं कि दीर्घायु का अध्ययन कैसे किया जाना चाहिए।
शेनहार ने कहा, "हमारे सफल शोध ने अनिवार्य रूप से पिछली पद्धतियों को ठीक किया है।" "पहली बार, हमने मौजूदा डेटाबेस में मृत्यु के बाहरी कारणों को बेअसर कर दिया और देखा कि स्वस्थ लोगों के जीवनकाल को निर्धारित करने में आनुवंशिकी पहले सोचे गए से कहीं अधिक बड़ी भूमिका निभाती है।"
वर्षों से, अधिकांश अध्ययनों ने अनुमान लगाया था कि आनुवंशिकी मानव जीवनकाल का केवल 20 से 25 प्रतिशत ही समझाती है, कुछ बड़े पैमाने के विश्लेषणों में यह आंकड़ा और भी कम था। जीवनशैली, संक्रामक रोग, दुर्घटनाएं और सामाजिक-आर्थिक स्थितियां जैसे पर्यावरणीय प्रभावों को व्यापक रूप से प्रमुख कारक माना जाता था।
शेनहार के अनुसार, वे निष्कर्ष एक प्रमुख सीमा के कारण पक्षपाती थे: पहले के मॉडल जैविक उम्र बढ़ने से होने वाली मौतों और बाहरी कारकों से होने वाली मौतों के बीच पर्याप्त रूप से अंतर नहीं कर पाए थे। पिछली पीढ़ियों में, संक्रमण, असुरक्षित काम करने की स्थिति और सीमित चिकित्सा देखभाल से मृत्यु दर की उच्च दर ने जीवनकाल में आनुवंशिक योगदान को अस्पष्ट कर दिया था।
प्रश्न की फिर से जांच करने के लिए, शेनहार और उनके सहयोगियों ने गणितीय मॉडलिंग का उपयोग किया और स्वीडन और डेनमार्क में तीन बड़े जुड़वां रजिस्ट्रियों से डेटा का विश्लेषण किया, जिसमें अलग-अलग पाले गए जुड़वां बच्चों के रिकॉर्ड भी शामिल थे। उन्होंने कहा कि इस डेटासेट ने शोधकर्ताओं को आनुवंशिक प्रभावों को पर्यावरणीय प्रभावों से अधिक सटीकता के साथ अलग करने की अनुमति दी।
जब उम्र बढ़ने से संबंधित नहीं होने वाली मौतों का ठीक से हिसाब लगाया गया, तो जीवनकाल का वंशानुगत घटक तेजी से बढ़ा, जो लगभग 50 प्रतिशत तक पहुंच गया। शोधकर्ताओं के अनुसार, परिणाम अन्य जटिल मानव लक्षणों और उम्र बढ़ने का अध्ययन करने के लिए उपयोग किए जाने वाले पशु मॉडल में देखे गए वंशानुक्रम के अनुमानों के करीब है।
शेनहार ने कहा कि इन निष्कर्षों के भविष्य के शोध के लिए महत्वपूर्ण निहितार्थ हो सकते हैं। यदि आनुवंशिकी दीर्घायु में इतनी महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, तो यह लंबे जीवन और स्वस्थ उम्र बढ़ने से जुड़े विशिष्ट आनुवंशिक वेरिएंट की पहचान करने के मामले को मजबूत करता है।
नतीजतन, शोधकर्ता अब जीवनकाल को प्रभावित करने वाले विशिष्ट आनुवंशिक वेरिएंट को अधिक आत्मविश्वास से खोज सकते हैं, उनका उपयोग उम्र बढ़ने के जैविक तंत्र में एक खिड़की के रूप में कर सकते हैं।
यह अध्ययन ऐसी थेरेपी विकसित करने का मार्ग प्रशस्त करता है जो व्यक्तिगत बीमारियों - जैसे हृदय रोग या कैंसर - के इलाज से परे जाती हैं, और इसके बजाय स्वयं उम्र बढ़ने की मौलिक प्रक्रियाओं को लक्षित करती हैं। उदाहरण के लिए, अल्जाइमर रोग को प्रभावित करने वाले जीन - जो 80 वर्ष की आयु तक जोखिम का लगभग 70% के लिए जिम्मेदार है - वैज्ञानिकों को स्मृति हानि को रोकने या धीमा करने के तरीके विकसित करने में मदद कर सकते हैं।
उन्होंने कहा, "हमारे अध्ययन ने उम्र बढ़ने पर भविष्य के आनुवंशिक शोध के लिए आधार तैयार किया है।" "अगला कदम यह समझना है कि आनुवंशिकी से परे क्या होता है, जिसमें यह भी शामिल है कि पोषण, व्यायाम और तनाव जैसे कारक आनुवंशिक प्रवृत्ति के साथ कैसे परस्पर क्रिया करते हैं ताकि यह आकार दिया जा सके कि लोग कितने लंबे और कितने अच्छे से जीते हैं।"
ये निष्कर्ष हाल ही में सहकर्मी-समीक्षित विज्ञान पत्रिका में प्रकाशित हुए थे।
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