येरुशलम, 12 मार्च, 2026 (टीपीएस-आईएल) — इज़रायली मेडटेक कंपनी आइसक्योर मेडिकल को प्रोसेंस क्रायोएब्लेशन के अपने पोस्ट-मार्केट “चॉइस” अध्ययन के लिए एफडीए की मंजूरी मिल गई है, जो कम जोखिम वाले स्तन कैंसर के लिए एक न्यूनतम इनवेसिव उपचार है। अमेरिका स्थित इस अध्ययन में तीन वर्षों में 30 नैदानिक स्थलों पर लगभग 400 रोगियों को नामांकित किया जाएगा, जिसमें पहले वर्ष में कम से कम 80 रोगियों के शामिल होने की उम्मीद है।
प्रोसेंस को अक्टूबर 2025 में 70 वर्ष और उससे अधिक उम्र के उन रोगियों के लिए मंजूरी दी गई थी जिनके ट्यूमर का आकार 1.5 सेमी या उससे छोटा था। इस मंजूरी के बाद, एफडीए ने उपचार के उपयोग पर वास्तविक दुनिया का डेटा एकत्र करने के लिए एक पोस्ट-मार्केट अध्ययन का अनुरोध किया। अमेरिका स्थित “चॉइस” अध्ययन में तीन वर्षों में 30 नैदानिक स्थलों पर लगभग 400 रोगियों को नामांकित किया जाएगा, जिसमें पहले वर्ष में कम से कम 80 रोगियों के शामिल होने की उम्मीद है। भाग लेने वाले स्थल सी.पी.टी. श्रेणी III प्रतिपूर्ति कोड द्वारा समर्थित, व्यावसायिक रूप से अतिरिक्त रोगियों का भी इलाज कर सकते हैं।