येरुशलम: हिब्रू विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने कैंसर-रोधी नई दवा विकसित की
येरुशलम, 24 जुलाई, 2025 (टीपीएस-आईएल) — हिब्रू विश्वविद्यालय, येरुशलम के वैज्ञानिकों ने एक नई प्रकार की दवा-जैसी अणु विकसित की है जो आक्रामक स्तन कैंसर में कैंसर को बढ़ावा देने वाले प्रमुख प्रोटीन HuR को तोड़ सकती है। यह प्रोटीन लंबे समय से “अदवा” माना जाता रहा है, लेकिन इस सफलता से इसे लक्षित करने की एक नई रणनीति मिली है और यह मुश्किल से ठीक होने वाले कैंसर के लिए बेहतर उपचार का मार्ग प्रशस्त कर सकती है।
यह खोज इस बात का पहला सफल प्रदर्शन है कि HuR को कैंसर कोशिकाओं के भीतर से छोटे, मौखिक रूप से उपलब्ध यौगिकों का उपयोग करके नष्ट किया जा सकता है। यह उपलब्धि न केवल स्तन कैंसर के खिलाफ चिकित्सीय रणनीतियों को फिर से परिभाषित कर सकती है, बल्कि उन बीमारियों की एक श्रृंखला के लिए भी उपयोगी हो सकती है जिनमें आरएनए-बाइंडिंग प्रोटीन भूमिका निभाते हैं।
HuR ऑन्कोजीन (अनियंत्रित कोशिका वृद्धि को बढ़ावा देने वाले जीन) के mRNA को स्थिर करके ट्यूमर को पनपने में मदद करता है। हिब्रू विश्वविद्यालय के चिकित्सा संकाय के डॉ. राफेल बेनहामू ने कहा, “HuR को रोकना पर्याप्त नहीं था; हमें इसे पूरी तरह से खत्म करने की आवश्यकता थी।” इसकी लचीली संरचना और स्पष्ट बाइंडिंग साइट की कमी के कारण पारंपरिक दवा विकास HuR को लक्षित करने में विफल रहा था, जिसने इसे ऑन्कोलॉजी में सबसे चुनौतीपूर्ण लक्ष्यों में से एक बना दिया था।
इसके जवाब में, बेनहामू और एम.एससी. छात्र लियान कसबरी ने दो उन्नत रणनीतियों पर आधारित अणु विकसित किए: PROTACs (प्रोटीओलिसिस-टारगेटिंग चिमेरा) और मॉलिक्यूलर ग्लू। ये दृष्टिकोण रोग पैदा करने वाले प्रोटीन को नष्ट करने के लिए कोशिका की अपनी अपशिष्ट-निपटान मशीनरी का उपयोग करते हैं। हालांकि, उनके काम ने एक नई अवधारणा पेश की है – कि छोटे, स्थिर और संभावित रूप से मौखिक अणु HuR के चयनात्मक क्षरण को प्रेरित कर सकते हैं, जो पहले हासिल नहीं किया गया था।
उनके द्वारा संश्लेषित उम्मीदवारों में से, एक यौगिक, MG-HuR2, सबसे अलग रहा। न केवल इसने दवा-जैसी होने के हर प्रमुख मानदंड को पूरा किया, बल्कि इसने स्तन कैंसर कोशिकाओं में HuR के स्तर को 85% तक कम कर दिया, Bcl2 और FOXQ1 जैसे डाउनस्ट्रीम ऑन्कोजीन को प्रभावी ढंग से बाधित किया, और अत्यंत कम सांद्रता पर भी ट्यूमर कोशिका प्रसार और 3डी ट्यूमर स्फेरोइड वृद्धि को काफी हद तक बाधित किया।
इससे भी अधिक आश्चर्यजनक MG-HuR2 का असामान्य औषधीय व्यवहार था। टीम ने एक द्विपक्षीय “हुक प्रभाव” देखा, जहां मध्यम खुराक पर गतिविधि शुरू में गिर गई लेकिन उच्च सांद्रता पर फिर से बढ़ गई – यह एक ऐसी घटना है जो पहले HuR-लक्षित उपचारों में नहीं देखी गई थी। कम्प्यूटेशनल मॉडलिंग के माध्यम से, उन्होंने पाया कि यह प्रभाव HuR पर दो अलग-अलग आरएनए-बाइंडिंग साइटों पर अणु की बंधन क्षमता के कारण था, जो इस वर्ग के प्रोटीन के लिए दोहरे-साइट क्षरण तंत्र की पहली झलक प्रदान करता है।
बेनहामू ने कहा, “क्षरण पैटर्न अप्रत्याशित था। लेकिन यह पता चला कि यह एक सुराग था कि ये अणु HuR को हमारी सोच से कहीं अधिक गतिशील रूप से संलग्न कर सकते हैं।”
HuR अग्नाशय, कोलोरेक्टल, प्रोस्टेट, गैस्ट्रिक, डिम्बग्रंथि और गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के साथ-साथ ग्लियोब्लास्टोमा और नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (NSCLC) में भी एक प्रलेखित भूमिका निभाता है। यह मेलेनोमा, हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा और रीनल सेल कार्सिनोमा जैसे अन्य दुर्दमताओं से भी जुड़ा हुआ है।
यह अध्ययन सहकर्मी-समीक्षित पत्रिका JACS Au में प्रकाशित हुआ था।
