इज़रायल की आईयॉन को सिंथेटिक कॉर्नियल इम्प्लांट के अमेरिकी परीक्षण के लिए FDA की मंजूरी मिली
इज़रायली कंपनी आईयॉन को दृष्टि बहाल करने के उद्देश्य से अपने सिंथेटिक कॉर्नियल इम्प्लांट, एंडोआर्ट के अमेरिकी परीक्षण के लिए एफडीए की मंजूरी मिली।
यरुशलम, 10 दिसंबर, 2025 (टीपीएस-आईएल) — इज़रायली कंपनी आईयॉन मेडिकल को एंडोआर्ट के अमेरिकी क्लिनिकल अध्ययन को शुरू करने के लिए एफडीए की मंजूरी मिल गई है। यह कृत्रिम एंडोथेलियल परत है जिसे क्रोनिक कॉर्नियल एडिमा के इलाज और रोगियों की आंखों में स्पष्ट दृष्टि बहाल करने में मदद करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। नेस ज़ियोना स्थित फर्म ने कहा कि इन्वेस्टिगेशनल डिवाइस एक्ज़ेम्प्शन कम से कम 10 शीर्ष अमेरिकी कॉर्निया सर्जनों को इस उपकरण का परीक्षण करने की अनुमति देगा, जिसे पहले ही ब्रेकथ्रू डिवाइस के रूप में वर्गीकृत किया जा चुका है।
अध्ययन के प्रमुख प्रोफेसर फ्रांसिस मह ने एंडोआर्ट को इस बीमारी के इलाज के लिए एक नया तरीका बताया। सीईओ नहुम फेरेरा ने कहा कि यह मंजूरी एक प्रमुख मील का पत्थर है, और उन्होंने यूरोप और दुनिया भर में 800 से अधिक प्रक्रियाओं में इस प्रत्यारोपण के बढ़ते उपयोग का उल्लेख किया।
