11 मार्च, 2026 को पेस्च बेन्सन और ओमर नोवोसेल्स्की द्वारा यरुशलम, 11 मार्च, 2026 (टीपीएस-आईएल) — इज़रायली और अमेरिकी वैज्ञानिकों की एक टीम ने कहा है कि एक क्रांतिकारी कैंसर उपचार अल्जाइमर रोग के खिलाफ लड़ाई में उम्मीद जगा रहा है, जो पार्किंसंस रोग, एएलएस और मल्टीपल स्केलेरोसिस जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव मस्तिष्क विकारों से प्रभावित दुनिया भर के लाखों लोगों के लिए आशा प्रदान करता है।
इज़रायल के वाइज़मैन इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस और सेंट लुइस में वाशिंगटन यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर टी-सेल थेरेपी (CAR-T थेरेपी) नामक एक चिकित्सा उपचार को मस्तिष्क में हानिकारक प्रोटीन जमाव को लक्षित करने के लिए अनुकूलित किया है, जो रोगियों के लिए एक संभावित सफलता का प्रतीक है। CAR-T थेरेपी में रोगी की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को निकालना और आनुवंशिक रूप से उन्हें फिर से प्रोग्राम करना शामिल है ताकि वे शरीर में विशिष्ट हानिकारक लक्ष्यों, जैसे कैंसर कोशिकाओं या विषाक्त प्रोटीन को पहचान सकें और उन पर हमला कर सकें। टी कोशिकाओं को, एक बार फिर से प्रोग्राम किए जाने के बाद, CAR T कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है।
इस दृष्टिकोण की शुरुआत तीन दशक पहले दिवंगत प्रोफेसर सेलिग अशहर ने की थी, जिन्होंने ल्यूकेमिया के उपचार में क्रांति ला दी थी। नया अनुकूलन न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार पर CAR-T को लागू करने का पहला प्रयास है।
वैज्ञानिकों ने स्वस्थ चूहों से टी कोशिकाएं निकालीं, उन्हें एमाइलॉइड-बीटा प्रोटीन को पहचानने के लिए इंजीनियर किया, और उन्हें उन जानवरों में इंजेक्ट किया जिनमें पहले से ही अल्जाइमर की विशेषता वाले मस्तिष्क जमाव थे। परिणाम आश्चर्यजनक थे: सूजन के मार्करों में कमी के साथ-साथ एमाइलॉइड प्लाक में भी काफी कमी आई।
निहितार्थों को बेहतर ढंग से समझने के लिए, टीपीएस-आईएल ने वाइज़मैन में इम्यूनोलॉजी विभाग में एक स्नातक छात्र, रोटेम शालिटा से बात की, जो अनुसंधान में शामिल थे।
शालिटा ने टीपीएस-आईएल को बताया, "अल्जाइमर रोग आज सबसे बड़ी अनमेट मेडिकल चुनौतियों में से एक है। दुनिया भर में लाखों लोग प्रभावित हैं, फिर भी अधिकांश उपचार केवल प्रगति को मामूली रूप से धीमा करते हैं। हमारे अध्ययन में, हमने एक पूरी तरह से अलग रणनीति का पता लगाया: प्रतिरक्षा प्रणाली की शक्ति का उपयोग करना। CAR T कोशिकाओं को विशिष्ट लक्ष्यों को पहचानने और प्रतिक्रिया करने के लिए इंजीनियर किया गया है। हमारा काम दिखाता है कि ये कोशिकाएं मस्तिष्क में प्रवेश कर सकती हैं, हानिकारक प्रोटीन जमाव को हटा सकती हैं, और सूजन को कम कर सकती हैं - न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के लिए एक नए प्रकार की थेरेपी का द्वार खोल सकती हैं।"
उन्होंने कहा कि हालांकि माउस मॉडल में एमाइलॉइड प्लाक में कमी महत्वपूर्ण थी, अंतिम लक्ष्य संज्ञानात्मक गिरावट को रोकना या उलटना है।
शालिटा ने कहा, "हम अब अध्ययन कर रहे हैं कि CAR T कोशिकाएं मस्तिष्क में अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं के साथ कैसे इंटरैक्ट करती हैं। हमें उम्मीद है कि थेरेपी न केवल प्लाक को हटाती है बल्कि मस्तिष्क को एक स्वस्थ, अधिक मरम्मत योग्य स्थिति में फिर से प्रोग्राम करती है।"
मौजूदा उपचारों के विपरीत, जो एमाइलॉइड प्लाक को साफ करने के लिए एंटीबॉडी पर निर्भर करते हैं, CAR T कोशिकाएं जीवित दवाएं हैं जो सक्रिय रूप से लक्ष्यों का पता लगा सकती हैं और गतिशील रूप से प्रतिक्रिया कर सकती हैं। शालिटा ने समझाया, "वे मस्तिष्क में घुसपैठ भी कर सकती हैं और ऐसे अणु छोड़ सकती हैं जो ऊतकों की मरम्मत करते हैं या हानिकारक सूजन को कम करते हैं। यह लचीलापन CAR T कोशिकाओं को एक साथ रोग के कई पहलुओं को संबोधित करने की अनुमति दे सकता है।"
अनुसंधान टीम स्ट्रोक, मल्टीपल स्केलेरोसिस और अन्य न्यूरोलॉजिकल स्थितियों के लिए अनुप्रयोगों की भी खोज कर रही है, जो मस्तिष्क उपचार के लिए एक बहुमुखी मंच के रूप में CAR-T की क्षमता को उजागर करती है। अगले चरण का उद्देश्य CAR T कोशिकाओं की चिकित्सीय अणुओं को सीधे मस्तिष्क के अंदर पहुंचाने की क्षमता को बढ़ाना है और अंततः मस्तिष्क के कार्य और अनुभूति में महत्वपूर्ण सुधार प्रदर्शित करना है।
वाइज़मैन के सिस्टमैटिक इम्यूनोलॉजी विभाग के प्रमुख प्रोफेसर इडो अमित ने जोर देकर कहा कि CAR-T थेरेपी की क्षमता अल्जाइमर से परे है।
अमित ने कहा, "भविष्य के अध्ययनों में, हम तीव्र मस्तिष्क की चोटों से पुनर्वास में और तंत्रिका मरम्मत और पुनर्जनन को बढ़ावा देने में इंजीनियर प्रतिरक्षा कोशिकाओं के उपयोग का प्रदर्शन करने की उम्मीद करते हैं। यह CAR-T तकनीक को कैंसर से लेकर स्ट्रोक से लेकर पुरानी अपक्षयी विकारों तक, मस्तिष्क रोग उपचार के लिए एक व्यापक मंच के रूप में स्थापित कर सकता है।"
यह अध्ययन सहकर्मी-समीक्षित पत्रिका पीएनएएस में प्रकाशित हुआ था।
