पेस्च बेन्सन द्वारा • 20 अप्रैल, 2026
यरुशलम, 20 अप्रैल, 2026 (टीपीएस-आईएल) — एक आणविक "स्विच" जो त्वचा कोशिकाओं को अपनी पहचान बनाए रखने में मदद करता है, यह निर्धारित कर सकता है कि त्वचा कैंसर का एक सामान्य रूप उपचार योग्य बना रहता है या आक्रामक, मेटास्टैटिक बीमारी बन जाता है, इज़राइली वैज्ञानिकों ने घोषणा की।
यरुशलम के हिब्रू विश्वविद्यालय के अध्ययन ने क्यूटेनियस स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (cSCC) पर ध्यान केंद्रित किया, जो दुनिया भर में दूसरा सबसे आम त्वचा कैंसर है। यह उपसमूह आक्रामक हो सकता है और अन्य अंगों में फैल सकता है, जिससे उच्च जोखिम वाले ट्यूमर की प्रारंभिक पहचान एक बड़ी नैदानिक चुनौती बन जाती है। विश्व स्तर पर, cSCC हर साल लाखों लोगों को प्रभावित करता है, हालांकि सटीक आंकड़े स्थापित करना मुश्किल है क्योंकि कई देश गैर-मेलेनोमा त्वचा कैंसर को व्यवस्थित रूप से पंजीकृत नहीं करते हैं।
प्रो. रामी आई. अक़ीलान के अधीन पीएचडी छात्र तिरज़ा बिदानी-मिज़राही के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने, इटली में सहयोगियों के साथ मिलकर, WWOX नामक प्रोटीन पर केंद्रित एक आणविक मार्ग की पहचान की। टीम WWOX का वर्णन एपिथेलियल पहचान के "रक्षक" के रूप में करती है - वह स्थिर अवस्था जो त्वचा कोशिकाओं को उनके सामान्य, संगठित रूप में कार्य करने के लिए रखती है।
अध्ययन से पता चलता है कि WWOX एक अन्य प्रमुख प्रोटीन, p63 को स्थिर करता है, जो त्वचा कोशिका संरचना और विभेदन का एक मास्टर नियामक है। जब WWOX मौजूद होता है, तो p63 का स्तर स्थिर रहता है और कोशिकाएं अपनी सामान्य पहचान बनाए रखती हैं। जब WWOX खो जाता है, तो p63 का स्तर तेजी से गिर जाता है, और यह स्थिरता टूट जाती है।
कोशिका पहचान का यह नुकसान एपिथेलियल-टू-मेसेनकाइमल ट्रांज़िशन (EMT) को ट्रिगर कर सकता है, एक ऐसी प्रक्रिया जिसमें कोशिकाएं अपनी निश्चित विशेषताओं को छोड़ देती हैं और आसपास के ऊतकों में प्रवास करने और आक्रमण करने की क्षमता प्राप्त करती हैं। कैंसर में, EMT एक महत्वपूर्ण कदम है जो ट्यूमर के प्रसार को सक्षम बनाता है।
यह निष्कर्ष सहकर्मी-समीक्षित प्रोसीडिंग्स ऑफ़ द नेशनल एकेडमी ऑफ़ साइंसेज में प्रकाशित किए गए थे।
शोधकर्ताओं ने समझाया, "इस अध्ययन में जो जोड़ा गया है वह अपस्ट्रीम नियंत्रण तंत्र है," यह देखते हुए कि WWOX इस नियामक पदानुक्रम में p63 के ऊपर बैठता है और इसके स्थिरीकरण को बनाए रखने में मदद करता है, जिससे आक्रमण की ओर ले जाने वाले कैस्केड को रोका जा सकता है।
प्रयोगशाला मॉडल में, WWOX के नुकसान और ट्यूमर सप्रेसर p53 के विघटन के संयोजन से पहले और अधिक आक्रामक ट्यूमर का निर्माण हुआ। प्रो. अक़ीलान ने नोट किया, "WWOX की कमी ट्यूमर की शुरुआत और प्रगति को काफी तेज करती है," और कहा कि "दोहरे-कमी वाले समूह में 100% विषयों में ट्यूमर विकसित हुए, जबकि नियंत्रण समूहों में बहुत कम प्रतिशत था।"
महत्वपूर्ण रूप से, निष्कर्ष केवल प्रयोगात्मक मॉडल तक ही सीमित नहीं थे। मानव ट्यूमर नमूनों में, शोधकर्ताओं ने एक सुसंगत पैटर्न देखा: जैसे-जैसे cSCC अधिक उन्नत चरणों में बढ़ा, WWOX और p63 दोनों का स्तर एक साथ गिरा। यह समानांतर गिरावट बताती है कि यह मार्ग रोगियों में सक्रिय है और केवल प्रयोगशाला सेटिंग में नहीं।
अध्ययन की नवीनता WWOX-p63 अक्ष को त्वचा कैंसर कोशिकाओं की स्थिरता बनाए रखने या आक्रामक क्षमता प्राप्त करने के नियामक के रूप में पहचानने में निहित है, और इसे मानव ऊतक में रोग की प्रगति से जोड़ने में। शोधकर्ताओं का सुझाव है कि यह अंततः आक्रामक बीमारी के उच्च जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद कर सकता है और मेटास्टेसिस को रोकने के उद्देश्य से उपचार के लिए एक नया लक्ष्य प्रदान कर सकता है।
एक तत्काल अनुप्रयोग cSCC में बेहतर जोखिम मूल्यांकन है। चिकित्सक वर्तमान में आक्रामकता का अनुमान लगाने के लिए ट्यूमर के आकार, गहराई और हिस्टोलॉजी पर भरोसा करते हैं। WWOX और p63 का स्तर उस ढांचे में एक आणविक मार्कर जोड़ सकता है। चूंकि दोनों प्रोटीन रोग के बढ़ने के साथ-साथ एक साथ गिरते हैं, इसलिए निम्न स्तर यह संकेत दे सकते हैं कि एक ट्यूमर पहले से ही अधिक आक्रामक स्थिति की ओर बढ़ रहा है, जिससे उच्च जोखिम वाले रोगियों की शीघ्र पहचान और अधिक बारीकी से निगरानी या अधिक गहन उपचार की अनुमति मिलती है।
इसके अलावा, चूंकि EMT संक्रमण कई एपिथेलियल कैंसर में एक मुख्य प्रक्रिया है, जिसमें फेफड़े, स्तन, कोलन और सिर और गर्दन के कैंसर शामिल हैं, निष्कर्षों से यह संभावना बढ़ जाती है कि WWOX फ़ंक्शन को बहाल करने या p63 को स्थिर करने से कैंसर कोशिकाओं को कम आक्रामक स्थिति में रखने में मदद मिल सकती है।
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