इज़रायली और अमेरिकी वैज्ञानिकों ने आनुवंशिक कान विकारों के लिए नई जीन थेरेपी विकसित की
पेसाच बेंसन • 15 सितंबर, 2025
येरुशलम, 15 सितंबर, 2025 (टीपीएस-आईएल) — इज़रायली और अमेरिकी वैज्ञानिकों ने एक नई जीन थेरेपी विकसित की है जो आनुवंशिक आंतरिक कान विकारों से पीड़ित लाखों लोगों के लिए सुनने और संतुलन को बहाल कर सकती है। यह थेरेपी, जो कान में संवेदी कोशिकाओं के क्षरण को रोकती है, मौजूदा तरीकों की तुलना में अधिक प्रभावी साबित हुई है और एक ऐसी स्थिति के लिए आशा प्रदान करती है जिसका वर्तमान में कोई इलाज नहीं है।
तेल अवीव विश्वविद्यालय के ग्रे फैकल्टी ऑफ मेडिकल एंड हेल्थ साइंसेज की डीन और अध्ययन की प्रमुख लेखिका प्रोफेसर करेन अवराहम ने कहा, “यह उपचार मौजूदा रणनीतियों पर एक सुधार का प्रतिनिधित्व करता है और सुनने की हानि का कारण बनने वाले विभिन्न प्रकार के उत्परिवर्तनों के इलाज के लिए आशाजनक है।”
इस शोध का सह-नेतृत्व ह्यूमन मॉलिक्यूलर जेनेटिक्स एंड बायोकेमिस्ट्री विभाग के पीएचडी छात्र रोनी हन ने किया और बोस्टन चिल्ड्रेन हॉस्पिटल और हार्वर्ड मेडिकल स्कूल के प्रोफेसर जेफ्री होल्ट और डॉ. ग्वेनाएल गेलेओक के सहयोग से किया गया। इस परियोजना को यू.एस.-इज़रायल द्विपक्षीय विज्ञान फाउंडेशन, राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान और इज़रायल विज्ञान फाउंडेशन के ब्रेकथ्रू रिसर्च प्रोग्राम से वित्त पोषण प्राप्त हुआ। निष्कर्ष पीयर-रिव्यू जर्नल EMBO मॉलिक्यूलर मेडिसिन में प्रकाशित हुए।
लगभग आधे जन्मजात बहरेपन के लिए आनुवंशिक उत्परिवर्तन जिम्मेदार हैं, जो दुनिया भर में लाखों बच्चों और वयस्कों को प्रभावित करते हैं। वर्तमान में, आनुवंशिक सुनने की समस्याओं का समाधान लगभग पूरी तरह से प्रबंधन और क्षतिपूर्ति के माध्यम से किया जाता है, न कि इलाज के माध्यम से।
अवराहम ने समझाया कि आंतरिक कान में दो महत्वपूर्ण प्रणालियाँ होती हैं: श्रवण प्रणाली, जो लोगों को सुनने में सक्षम बनाती है, और वेस्टिबुलर प्रणाली, जो संतुलन को नियंत्रित करती है।
उन्होंने कहा, “आनुवंशिक भिन्नताएँ इन प्रणालियों को बाधित कर सकती हैं, जिससे सुनने की हानि और संतुलन की समस्याएँ हो सकती हैं।” “सुनने की हानि दुनिया भर में सबसे आम संवेदी अक्षमता है, और जन्मजात मामलों में आधे से अधिक आनुवंशिकी के कारण होते हैं। इस अध्ययन में, हमने एक जीन थेरेपी दृष्टिकोण का परीक्षण करने का लक्ष्य रखा था जिसका इस उद्देश्य के लिए पहले उपयोग नहीं किया गया था।”
यह थेरेपी CLIC5 जीन को लक्षित करती है, जो आंतरिक कान में ‘हेयर सेल्स’ नामक छोटी संवेदी कोशिकाओं के लिए आवश्यक है। ये कोशिकाएं ध्वनि का पता लगाती हैं और संतुलन बनाए रखती हैं। खराब CLIC5 जीन के कारण हेयर सेल्स धीरे-धीरे क्षीण हो जाती हैं, जिससे पहले सुनने की हानि और बाद में संतुलन संबंधी कठिनाइयाँ होती हैं।
हन ने कहा कि शोधकर्ताओं ने एक विशेष वायरल वेक्टर का उपयोग किया – एक हानिरहित वायरस जिसे स्वस्थ जीन की एक प्रति सीधे हेयर सेल्स में पहुंचाने के लिए इंजीनियर किया गया था। “जीन थेरेपी आनुवंशिक विकारों के इलाज के लिए एक शक्तिशाली उपकरण बन गई है,” हन ने कहा। “हमारा सेल्फ-कॉम्प्लिमेंटरी वायरल वेक्टर पुराने तरीकों की तुलना में तेज़ी से और अधिक कुशलता से काम करता है, जिसके लिए कम खुराक की आवश्यकता होती है। पशु परीक्षणों में, इस थेरेपी ने हेयर सेल के नुकसान को रोका और सामान्य सुनने और संतुलन को बनाए रखा।”
अवराहम ने व्यापक महत्व पर प्रकाश डाला: “हमने आनुवंशिक सुनने की हानि के लिए एक अभिनव उपचार लागू किया और पाया कि यह सुनने और संतुलन दोनों में संयुक्त विकारों को संबोधित करते हुए थेरेपी में सुधार करता है। ये निष्कर्ष विभिन्न प्रकार के वंशानुगत सुनने के विकारों के लिए जीन थेरेपी का मार्ग प्रशस्त कर सकते हैं।”
यह प्रदर्शित करके कि आंतरिक कान में हेयर सेल्स को जीन थेरेपी द्वारा प्रभावी ढंग से लक्षित किया जा सकता है, यह शोध संभावित रूप से अन्य आनुवंशिक सुनने के विकारों के लिए थेरेपी का मार्ग प्रशस्त करता है।
यह तकनीक अन्य संवेदी या तंत्रिका संबंधी विकारों के लिए जीन थेरेपी को भी सूचित कर सकती है, जहां छोटे, नाजुक कोशिकाओं तक सटीक वितरण की आवश्यकता होती है, जैसे कि पार्किंसंस रोग, रीढ़ की हड्डी की पेशी शोष और रेटिना संबंधी विकार।
