पेसाच बेन्सन द्वारा • 24 सितंबर, 2026 येरुशलम, 24 सितंबर, 2026 (टीपीएस-आईएल) — इज़रायली वैज्ञानिकों ने कैंसर और वायरल संक्रमण के लिए प्रायोगिक सेल थेरेपी की प्रभावशीलता में सुधार की क्षमता के साथ आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टी कोशिकाओं को मजबूत करने के लिए कंप्यूटर-डिजाइन किए गए परिवर्तनों का उपयोग किया है।
टी कोशिकाएं श्वेत रक्त कोशिकाएं हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली में एक केंद्रीय भूमिका निभाती हैं। कुछ प्रायोगिक कैंसर उपचारों में, डॉक्टर रोगी की टी कोशिकाओं को आनुवंशिक रूप से संशोधित करते हैं ताकि वे कैंसर कोशिकाओं पर विशिष्ट अणुओं को पहचानने के लिए डिज़ाइन किए गए रिसेप्टर्स ले जा सकें।
एक चुनौती यह है कि एक इंजीनियर रिसेप्टर टी सेल के मौजूदा रिसेप्टर सिस्टम के घटकों के साथ गलत तरीके से इंटरैक्ट कर सकता है, जिससे इसकी स्थिरता और प्रभावशीलता कम हो सकती है। बार-इलान विश्वविद्यालय और वाइज़मैन इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस के शोधकर्ताओं ने टी-सेल रिसेप्टर (TCR) के संरक्षित भागों को फिर से डिज़ाइन करके इस समस्या को दूर करने की मांग की, जो विभिन्न रिसेप्टर्स द्वारा साझा किए जाने वाले क्षेत्र हैं, जबकि उस हिस्से को अपरिवर्तित छोड़ दिया गया है जो यह निर्धारित करता है कि टी सेल किस लक्ष्य को पहचानती है।
शोधकर्ताओं ने TCR को अधिक स्थिर और प्रभावी बनाने वाले परिवर्तनों की पहचान करने के लिए दो कम्प्यूटेशनल प्रोटीन-डिजाइन विधियों का उपयोग किया। अध्ययन के अनुसार, परिणामी रिसेप्टर, जिसे संरचनात्मक रूप से उन्नत TCR के लिए SET कहा जाता है, ने बेहतर सतह अभिव्यक्ति और मजबूत सक्रियण दिखाया और इंजीनियर टी कोशिकाओं की कैंसर-हत्या क्षमता को बढ़ाया।
टीम ने छह अलग-अलग TCRs के साथ SET का परीक्षण किया और पाया कि उन्नत रिसेप्टर ने उनके प्रदर्शन में सुधार किया, जिससे पता चलता है कि एक ही डिज़ाइन का उपयोग कई टी-सेल थेरेपी में किया जा सकता है।
## उन्नत टी-सेल गतिविधि
मानव ट्यूमर के साथ प्रत्यारोपित चूहों से जुड़े प्रयोगों में, SET रिसेप्टर ले जाने वाली टी कोशिकाओं ने ट्यूमर के विकास को धीमा कर दिया। 83 दिनों के बाद, उन्नत कोशिकाओं से उपचारित ट्यूमर अनुपचारित नियंत्रण चूहों की तुलना में लगभग 35% छोटे थे। 127 दिनों तक, उन्नत टी कोशिकाओं को प्राप्त करने वाले सभी चूहे जीवित थे, जबकि नियंत्रण जानवरों में आधे से भी कम थे।
शोधकर्ताओं ने कैंसर से जुड़े लक्ष्यों को पहचानने के लिए डिज़ाइन की गई टी कोशिकाओं का भी परीक्षण किया, जिसमें एक मेलानोमा से जुड़ा था। फिर उन्होंने एपस्टीन-बार वायरस और SARS-CoV-2, COVID-19 का कारण बनने वाले वायरस के लक्ष्यों के खिलाफ दृष्टिकोण का परीक्षण किया। प्रत्येक मामले में, उन्नत कोशिकाओं ने मूल रिसेप्टर ले जाने वाली कोशिकाओं की तुलना में मजबूत प्रतिरक्षा गतिविधि दिखाई।
बार-इलान विश्वविद्यालय के अनुसंधान नेता प्रोफेसर सिरिल जे. कोहेन ने कहा, "कम्प्यूटेशनल प्रोटीन डिजाइन हमें प्रतिरक्षा प्रणाली को इंजीनियर करने का एक नया और बहुत अधिक प्रभावी तरीका दे रहा है।" "इस अध्ययन में, हमने टी कोशिकाओं को उनके लक्ष्यों पर हमला करने में काफी अधिक शक्तिशाली बनाने के लिए कम्प्यूटेशनल डिजाइन का उपयोग किया, और हमने कैंसर और वायरल दोनों लक्ष्यों में यह प्रभाव देखा।"
वाइज़मैन इंस्टीट्यूट के प्रोफेसर सरेल फ्लीशमैन, जिन्होंने कम्प्यूटेशनल डिजाइन कार्य का नेतृत्व किया, ने कहा कि निष्कर्षों से प्रत्येक चिकित्सीय रिसेप्टर को अलग से अनुकूलित करने की आवश्यकता कम हो सकती है।
उन्होंने कहा, "हर एक चिकित्सीय उम्मीदवार के लिए बढ़ाने वाले म्यूटेशन की पहचान करने में वर्षों बिताने के बजाय, हम उम्मीद करते हैं कि डिजाइन किए गए म्यूटेशन किसी भी TCR में सुधार करेंगे।"
बार-इलान विश्वविद्यालय की अध्ययन की प्रमुख लेखिका मारिया रेडमैन ने कहा कि परिणामों से पता चलता है कि इस दृष्टिकोण के कैंसर से परे अनुप्रयोग हो सकते हैं।
उन्होंने कहा, "हमने न केवल कैंसर से जुड़े लक्ष्यों के खिलाफ, बल्कि वायरल लक्ष्यों के खिलाफ भी बढ़ी हुई गतिविधि देखी।" "यह बताता है कि यह दृष्टिकोण मजबूत और अधिक प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के साथ टी कोशिकाओं को इंजीनियर करने के लिए व्यापक रूप से उपयोगी हो सकता है।"
शोधकर्ताओं ने कहा कि इस दृष्टिकोण का अंततः कैंसर और वायरल संक्रमण के लिए इंजीनियर टी-सेल थेरेपी में उपयोग किया जा सकता है। हालांकि, यह निर्धारित करने के लिए आगे के शोध की आवश्यकता होगी कि यह दृष्टिकोण मनुष्यों में सुरक्षित और प्रभावी है या नहीं।
यह अध्ययन सहकर्मी-समीक्षित पत्रिका साइंस एडवांसेज में प्रकाशित हुआ था।
