इज़रायली और अमेरिकी वैज्ञानिकों ने पार्किंसंस रोग के लिए नई दवा वितरण विधि विकसित की
पेसाच बेन्सन • 8 सितंबर, 2026
येरुशलम, 8 सितंबर, 2026 (टीपीएस-आईएल) — इज़रायली और अमेरिकी वैज्ञानिकों की एक टीम ने कोशिकाओं में एंटीबॉडी दवाओं को पहुंचाने का एक नया तरीका विकसित किया है, जिससे पता चलता है कि यह विधि पार्किंसंस रोग के एक मॉडल में तंत्रिका कोशिकाओं में हानिकारक प्रोटीन के निर्माण को कम कर सकती है।
यह तकनीक अंततः पार्किंसंस रोग से पीड़ित लोगों और अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों वाले रोगियों को लाभ पहुंचा सकती है, जिनमें हानिकारक प्रोटीन तंत्रिका कोशिकाओं के अंदर जमा हो जाते हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, पार्किंसंस रोग दुनिया भर में अनुमानित 12 मिलियन लोगों को प्रभावित करता है, और वर्तमान में इसका कोई इलाज नहीं है।
एंटीबॉडी दवाएं पहले से ही कैंसर, ऑटोइम्यून बीमारियों और अन्य स्थितियों के इलाज के लिए व्यापक रूप से उपयोग की जाती हैं। लेकिन उनकी एक महत्वपूर्ण सीमा है: वे आमतौर पर कोशिकाओं के अंदर नहीं जा पाती हैं, जिससे वे कई प्रोटीनों तक नहीं पहुंच पाती हैं जो बीमारी का कारण बनते हैं या उसमें योगदान करते हैं।
तेल अवीव विश्वविद्यालय, टेक्नियॉन और कॉर्नेल विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने उस सीमा को पार करने के लिए डिज़ाइन की गई एक तकनीक विकसित की है।
शोधकर्ताओं ने SL4 नामक एक सिंथेटिक अणु का उपयोग करके अस्थायी रूप से एंटीबॉडी को "मास्क" किया। मास्क एंटीबॉडी के गुणों को बदल देता है, जिससे उन्हें लिपिड नैनोपार्टिकल्स, या LNPs नामक छोटे वसा-आधारित कणों में लोड करना आसान हो जाता है। ये कण एंटीबॉडी को कोशिकाओं के अंदर ले जा सकते हैं।
कोशिका के अंदर जाने के बाद, मास्क हटा दिया जाता है और एंटीबॉडी अपने सामान्य रूप में लौट आती है, जिससे वह अपने लक्ष्य के खिलाफ काम कर पाती है।
परीक्षणों से पता चला कि सामान्य एंटीबॉडी की तुलना में मास्क्ड एंटीबॉडी को नैनोपार्टिकल्स में बहुत अधिक कुशलता से लोड किया जा सकता है। एंटीबॉडी स्थिर भी रहीं और अपने इच्छित लक्ष्यों को पहचानने में सक्षम रहीं।
कोशिकाओं के अंदर पहुंचना
इसके बाद शोधकर्ताओं ने परीक्षण किया कि क्या एंटीबॉडी कोशिकाओं में प्रवेश करने के बाद काम कर सकती हैं। कैंसर और सूजन संबंधी बीमारियों से जुड़ी प्रक्रियाओं में शामिल प्रयोगों में, एंटीबॉडी कोशिकाओं में प्रवेश कर गईं और महत्वपूर्ण रोग-संबंधी प्रक्रियाओं में गतिविधि कम कर दी।
सबसे आशाजनक परिणाम पार्किंसंस रोग से जुड़े प्रयोगों से आया। शोधकर्ताओं ने अल्फा-साइन्यूक्लिन को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन की गई एक एंटीबॉडी का उपयोग किया, जो पार्किंसंस में तंत्रिका कोशिकाओं में हानिकारक गुच्छे बना सकता है।
प्रारंभिक प्रयोगों में, शोधकर्ताओं ने नैनोपार्टिकल्स का उपयोग करके तंत्रिका कोशिकाओं में एंटीबॉडी पहुंचाई और हानिकारक अल्फा-साइन्यूक्लिन गुच्छों में उल्लेखनीय कमी देखी।
यह खोज इस बात का प्रारंभिक प्रदर्शन प्रदान करती है कि एंटीबॉडी को संभावित रूप से कोशिकाओं में पहुंचाया जा सकता है और रोग-संबंधी प्रोटीनों के खिलाफ उपयोग किया जा सकता है, जिन तक पहले पहुंचना मुश्किल था। यह दृष्टिकोण अंततः उन प्रोटीनों द्वारा संचालित बीमारियों के इलाज के लिए नई संभावनाएं खोल सकता है, जिन तक पारंपरिक एंटीबॉडी थेरेपी नहीं पहुंच सकती है।
शोधकर्ताओं का अनुमान है कि मानव रोगों में शामिल लगभग 80% प्रोटीन कोशिकाओं के अंदर पाए जाते हैं, जिससे कई चिकित्सीय लक्ष्य पारंपरिक एंटीबॉडी दवाओं के लिए दुर्गम रह जाते हैं।
तेल अवीव विश्वविद्यालय के फ्लेशमैन फैकल्टी ऑफ इंजीनियरिंग और सैगोल स्कूल ऑफ न्यूरोसाइंस के प्रोफेसर बेन माओज़ ने कहा, "कई वर्षों से, कोशिकाओं में एंटीबॉडी पहुंचाना बायोलॉजिक थेरेपी के क्षेत्र में सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक माना जाता रहा है।"
उन्होंने कहा, "हमने एक ऐसी प्रणाली विकसित करने में सफलता प्राप्त की है जो एंटीबॉडी को सेलुलर बाधा को पार करने और उन लक्ष्यों तक पहुंचने में सक्षम बनाती है जो पहले उनकी पहुंच से परे थे।"
शोधकर्ताओं ने तीव्र फेफड़ों की सूजन के एक मॉडल में भी इस तकनीक का परीक्षण किया। उपचार ने सूजन के लक्षणों को कम किया और फेफड़ों के ऊतकों को हुए नुकसान में सुधार किया, जिससे पता चलता है कि पार्किंसंस रोग से परे भी इस दृष्टिकोण के अनुप्रयोग हो सकते हैं।
यह तकनीक अभी भी प्रीक्लिनिकल अनुसंधान चरण में है। अनुसंधान दल ने जोर देकर कहा कि मनुष्यों में इसकी सुरक्षा और प्रभावशीलता निर्धारित करने के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।
यह निष्कर्ष प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज (PNAS) में प्रकाशित हुआ था।
