इज़रायली शोधकर्ताओं ने नैनोपार्टिकल्स विकसित किए हैं जो प्रीक्लिनिकल मॉडल में आक्रामक स्तन कैंसर ट्यूमर के विकास को धीमा कर देते हैं, बिना कीमोथेरेपी, एंटीबॉडी या किसी अन्य दवा के, टेक्नियॉन इज़राइल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी के एक नए अध्ययन के अनुसार।
हाल ही में सहकर्मी-समीक्षित पत्रिका ACS Nano में प्रकाशित निष्कर्ष, कैंसर उपचार के लिए एक अलग दृष्टिकोण का सुझाव देते हैं: ट्यूमर में एक जहरीली या लक्षित दवा पहुंचाने के बजाय, कण ट्यूमर के प्रतिरक्षा वातावरण को बदलकर और हानिकारक इंटरैक्शन को अवरुद्ध करके काम करते हैं जो कैंसर को बढ़ने में मदद करते हैं।
अध्ययन का नेतृत्व करने वाले प्रोफेसर अश्फ़ ज़िंगर ने द प्रेस सर्विस ऑफ़ इज़राइल को बताया, “यह एंटीबॉडी या कीमोथेरेपी के मौजूदा उपचारों से बेहतर है, जिनके कई दुष्प्रभाव होते हैं।”
अध्ययन ने “ट्रिपल-नेगेटिव” स्तन कैंसर पर ध्यान केंद्रित किया, जो विशेष रूप से आक्रामक और उपचार में मुश्किल माना जाता है। यह अक्सर तेजी से बढ़ता है और कई मानक उपचारों के प्रति कम प्रतिक्रियाशील होता है क्योंकि इसमें जैविक मार्कर की कमी होती है जिन्हें कई मौजूदा स्तन कैंसर दवाओं द्वारा लक्षित किया जाता है।
शोधकर्ताओं ने MPsomes नामक नैनोपार्टिकल्स को डिज़ाइन किया ताकि ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में हस्तक्षेप किया जा सके, जो ट्यूमर को जीवित रहने, बढ़ने और प्रतिरक्षा प्रणाली के हमलों से बचने में मदद करने वाले जैविक वातावरण हैं।
ज़िंगर ने समझाया कि कैंसर कोशिकाएं अपने वातावरण में प्रतिरक्षा कोशिकाओं को हेरफेर कर सकती हैं। इनमें मैक्रोफेज शामिल हैं, जो सफेद रक्त कोशिकाएं हैं जो सामान्य रूप से शरीर की रक्षा करने में मदद करती हैं। कुछ ट्यूमर में, मैक्रोफेज कैंसर के प्रभाव में आ जाते हैं और ट्यूमर को लड़ने के बजाय उसके विकास का समर्थन करने लगते हैं।
ज़िंगर के अनुसार, MPsomes एक जैविक डिकॉय के रूप में कार्य करते हैं। वे ट्यूमर वातावरण में बाइंडिंग साइटों के लिए प्रतिस्पर्धा करते हैं और हानिकारक प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर तक पहुंचने और उसके विकास का समर्थन करने से रोकने में मदद करते हैं।
ज़िंगर ने TPS-IL को बताया, “कीमोथेरेपी या एंटीबॉडी का उपयोग करके सीधे कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने के बजाय, हम इसे नैनोपार्टिकल्स का उपयोग करके करना जानते हैं जिनमें कोई दवा नहीं होती है और वे खुद को सफेद रक्त कोशिकाओं के रूप में छिपाते हैं। फिर वे ट्यूमर क्षेत्र में बाइंडिंग साइटों पर सफेद रक्त कोशिकाओं के साथ प्रतिस्पर्धा करते हैं, और फिर वे सफेद रक्त कोशिकाएं जो कैंसर की मदद करती हैं, वहां पहुंच ही नहीं पातीं। जहाँ तक मुझे पता है, हम पहले हैं जिन्होंने यह साबित किया है कि खाली कण – जिसका अर्थ है कि कणों में कोई दवा नहीं है – इस तरह व्यवहार कर सकते हैं।”
ज़िंगर ने कहा कि नैनोपार्टिकल्स ट्यूमर के आसपास उच्च स्तर पर जमा हो गए और मौजूदा उपचारों के तुलनीय स्तर पर ट्यूमर के विकास को धीमा कर दिया।
अध्ययन में यह भी पाया गया कि नैनोपार्टिकल्स ने ट्यूमर के आसपास प्रतिरक्षा कोशिका संरचना को बदल दिया। ट्यूमर समर्थन से जुड़ी कम प्रतिरक्षा कोशिकाएं थीं और उस पर हमला करने से जुड़ी अधिक कोशिकाएं थीं।
ज़िंगर ने कहा, “मादा चूहों में, ट्यूमर बहुत महत्वपूर्ण रूप से सिकुड़ गया। हमने साबित किया कि खाली कण वास्तव में ट्यूमर के विकास को रोकते हैं।”
एक और संभावित लाभ उत्पादन है। टेक्नियॉन के अनुसार, शोधकर्ताओं द्वारा विकसित विधि प्रति मिनट लगभग 20 मिलीलीटर नैनोपार्टिकल्स, या प्रति घंटे लगभग 1.2 लीटर का उत्पादन कर सकती है।
कणों का आधार काफी हद तक उन सामग्रियों से बना है जिन्हें अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा आम तौर पर सुरक्षित के रूप में मान्यता प्राप्त है, एक ऐसा पदनाम जो भविष्य के विकास में मदद कर सकता है यदि तकनीक मानव परीक्षण की ओर बढ़ती है।
ज़िंगर ने इस बात पर जोर दिया कि काम अभी भी प्रीक्लिनिकल चरण में है और अब तक केवल चूहे मॉडल में इसका परीक्षण किया गया है। चिकित्सा उपयोग के लिए दृष्टिकोण पर विचार करने से पहले मनुष्यों में नैदानिक परीक्षणों की आवश्यकता होगी।
ज़िंगर ने कहा, “मेरा सपना इसे क्लिनिक तक पहुंचाना है। अपेक्षित समय-सीमा कम से कम आठ साल है, और हम दो साल के भीतर FDA से संपर्क करेंगे। मुझे लगता है कि एक चुनौतीपूर्ण अवधि में, वैज्ञानिक निष्कर्षों की खोज करना जो प्रकाश फैला सकते हैं, यह हमारा संदेश है, और इसीलिए मैं वह करता हूं जो मैं करता हूं।