एलर्जी के लिए जिम्मेदार माने जाने वाले इम्यून सेल्स घातक फंगल संक्रमण से लड़ने में अहम भूमिका निभा सकते हैं

इज़रायली वैज्ञानिकों ने खोजा: एलर्जी से जुड़े इओसिनोफिल फंगल संक्रमण से लड़ सकते हैं

इज़रायली वैज्ञानिकों ने फंगल संक्रमण से लड़ने में ईोसिनोफिल की भूमिका खोजी

यरुशलम, 27 अक्टूबर, 2025 (टीपीएस-आईएल) — हिब्रू विश्वविद्यालय, यरुशलम ने सोमवार को घोषणा की कि इज़रायली वैज्ञानिकों ने पाया है कि ईोसिनोफिल, जो आमतौर पर एलर्जी से जुड़े प्रतिरक्षा कोशिकाएं हैं, खतरनाक फंगल संक्रमण से लड़ने में भी मदद कर सकती हैं। यह खोज शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा को बढ़ाने के नए तरीकों की ओर इशारा कर सकती है।

प्रो. फ़्रांसेस्का लेवी-शेफ़र के नेतृत्व में पीएचडी उम्मीदवार इलान ज़फ़रान और प्रिंस ओफ़ोरी और पोस्टडॉक्टरल फ़ेलो प्रतिभा गौर के नेतृत्व वाले इस अध्ययन में पाया गया कि ये कोशिकाएं कैंडिडा अल्बिकन्स का पता लगाने के लिए CD48 नामक एक रिसेप्टर का उपयोग करती हैं और ऐसे प्रोटीन जारी करती हैं जो फंगस के विकास को रोकते हैं। इससे जानलेवा संक्रमणों के खिलाफ प्रतिरक्षा सुरक्षा बढ़ाने वाली संभावित थेरेपी का मार्ग प्रशस्त होता है।

शोध दल ने कहा, “एलर्जी रोग में केवल दोषी होने के बजाय, वे वास्तव में खतरनाक संक्रमणों से लड़ने में सहयोगी हो सकते हैं।”

कैंडिडा अल्बिकन्स एक प्रकार का यीस्ट, एक फंगस है, जो सामान्य रूप से त्वचा पर थोड़ी मात्रा में बिना नुकसान पहुंचाए रहता है। जबकि अधिकांश स्वस्थ लोगों में यह हानिरहित होता है, सी. अल्बिकन्स तब संक्रमण का कारण बन सकता है जब शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा कमजोर हो जाती है। सी. अल्बिकन्स अस्पताल में होने वाले फंगल संक्रमणों का एक प्रमुख कारण है, विशेष रूप से कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले रोगियों, केंद्रीय शिरापरक कैथेटर वाले या हाल ही में सर्जरी करा चुके लोगों में।

जबकि ईोसिनोफिल अस्थमा और एलर्जी में अपनी भूमिकाओं के लिए सबसे अच्छी तरह से जाने जाते हैं, संक्रमण नियंत्रण में उनका योगदान कम समझा गया है। हिब्रू विश्वविद्यालय के निष्कर्ष बताते हैं कि ये श्वेत रक्त कोशिकाएं सक्रिय रूप से फंगल रोगजनकों को पहचानती हैं और उनसे लड़ती हैं।

अध्ययन ने ईोसिनोफिल पर एक महत्वपूर्ण रिसेप्टर के रूप में CD48 की पहचान की। जब CD48 फंगल सतह प्रोटीन Als6 से जुड़ता है, तो यह कोशिकाओं को प्रोटीन जारी करने के लिए ट्रिगर करता है, जिसमें प्रमुख मूल प्रोटीन 1 (MBP-1) शामिल है, जो फंगस के विकास और जीवित रहने को रोकता है।

ज़फ़रान ने समझाया, “यह मार्ग हमें दिखाता है कि ईोसिनोफिल संक्रमण में निष्क्रिय दर्शक नहीं हैं – वे खतरे को महसूस कर सकते हैं और सीधे प्रतिक्रिया दे सकते हैं।”

CD48–Als6 तंत्र को उजागर करके, अनुसंधान ईोसिनोफिल की समझ को फिर से आकार देता है और संभावित चिकित्सीय अनुप्रयोगों की ओर इशारा करता है। इस मार्ग का उपयोग करने से ईोसिनोफिल गतिविधि बढ़ सकती है, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर रोगियों में आक्रामक सी. अल्बिकन्स संक्रमणों से लड़ने में मदद मिलेगी। इन कोशिकाओं द्वारा जारी किए गए प्रोटीन, जैसे MBP-1, उपन्यास एंटीफंगल दवाओं या बायोलॉजिक्स के विकास को भी प्रेरित कर सकते हैं, जो वर्तमान उपचारों के प्रति तेजी से प्रतिरोधी संक्रमणों के खिलाफ नए उपकरण प्रदान करते हैं।

लेवी-शेफ़र ने नोट किया, “यह समझना कि ईोसिनोफिल फंगल संक्रमण से कैसे लड़ते हैं, नवीन उपचारों के द्वार खोलता है जो केवल दवाओं पर निर्भर रहने के बजाय शरीर की अपनी सुरक्षा के साथ काम करते हैं।”

यह अध्ययन सहकर्मी-समीक्षित पत्रिका नेचर कम्युनिकेशंस में प्रकाशित हुआ था।