इज़रायल और जर्मन वैज्ञानिकों ने कैंसर के इलाज में नई सफलता पाई
यरुशलम, 20 अक्टूबर, 2025 (टीपीएस-आईएल) — इज़रायल और जर्मन वैज्ञानिकों के नेतृत्व में एक नए अंतरराष्ट्रीय अध्ययन ने एक प्रोटीन प्रणाली का खुलासा किया है जो यह समझाने में मदद कर सकती है कि कुछ कोलोरेक्टल कैंसर के मरीज़ कीमोथेरेपी का जवाब क्यों नहीं देते हैं।
सहकर्मी-समीक्षित पत्रिका, मॉलिक्यूलर ऑन्कोलॉजी में प्रकाशित निष्कर्ष, दुनिया के सबसे घातक कैंसरों में से एक के लिए अधिक व्यक्तिगत और प्रभावी उपचारों का मार्ग प्रशस्त करते हैं।
कोलोरेक्टल कैंसर विश्व स्तर पर कैंसर से संबंधित मौतों का तीसरा प्रमुख कारण है। बीमारी के चरण के आधार पर, इसका इलाज आमतौर पर कीमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा, इम्यूनोथेरेपी, सर्जरी, लक्षित चिकित्सा और प्रशामक देखभाल जैसे दृष्टिकोणों के संयोजन से किया जाता है।
जबकि कीमोथेरेपी उपचार का एक मुख्य आधार बनी हुई है, कई मरीज़ दवा प्रतिरोध का अनुभव करते हैं जो इसकी प्रभावशीलता को सीमित करता है। यह समझने की कोशिश में कि क्यों, हिब्रू विश्वविद्यालय ऑफ जेरुसलम, यूनिवर्सिटी मेडिसिन मैगडेबर्ग और ओटो-वॉन गुएरिक विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने 32 कोलोरेक्टल कैंसर के मरीज़ों के ट्यूमर और स्वस्थ ऊतक के नमूनों का विश्लेषण किया, जिसमें उन्नत अनुक्रमण, हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण और मरीज़-व्युत्पन्न ट्यूमर मॉडल को एकीकृत किया गया।
हिब्रू विश्वविद्यालय की प्रो. मिशल लिनियल, प्रो. ओर काखलोन और शोधकर्ता केरेन ज़ोहर के साथ-साथ यूनिवर्सिटी मेडिसिन मैगडेबर्ग के प्रो. उल्फ डी. काहर्ट और डॉ. मार्को स्ट्रेकर के नेतृत्व वाली टीम ने सिस्टीन/ग्लूटामेट ट्रांसपोर्टर, या Xc- के रूप में जानी जाने वाली एक प्रोटीन प्रणाली की महत्वपूर्ण भूमिका की पहचान की। यह प्रणाली कैंसर कोशिकाओं को ऑक्सीडेटिव तनाव का प्रबंधन करने और क्रमादेशित कोशिका मृत्यु का प्रतिरोध करने में मदद करती है, जिससे ट्यूमर कीमोथेरेपी से बच पाते हैं।
लिनियल ने कहा, “हमारे अध्ययन में मरीज़-विशिष्ट डेटा को कार्यात्मक मॉडल के साथ एकीकृत करने की शक्ति दिखाई गई है। यह दृष्टिकोण न केवल यह पहचानता है कि प्रत्येक मरीज़ के ट्यूमर को क्या अद्वितीय बनाता है, बल्कि यह हमें दिखाता है कि कैंसर सबसे अधिक कमजोर कहाँ है।”
शोधकर्ताओं ने जीन SLC7A11 (जिसे xCT के नाम से भी जाना जाता है) पर ध्यान केंद्रित किया, जो ट्यूमर के नमूनों में लगातार ओवरएक्सप्रेस था। एक साथी जीन के साथ मिलकर, यह Xc- ट्रांसपोर्टर बनाता है – एक आणविक तंत्र जो कैंसर कोशिकाओं को सिस्टीन को अवशोषित करने और ग्लूटामेट को बाहर निकालने में सक्षम बनाता है, जिससे उपचार के तनाव में जीवित रहने के लिए आवश्यक संतुलन बना रहता है।
जब वैज्ञानिकों ने प्रयोगशाला प्रयोगों और मरीज़-व्युत्पन्न ऑर्गेनोइड्स में इस ट्रांसपोर्टर प्रणाली को बाधित किया, तो ट्यूमर कीमोथेरेपी के प्रति अधिक संवेदनशील हो गए। उन्होंने ट्यूमर कोशिकाओं की सतहों पर एक विशिष्ट प्रोटीन “हस्ताक्षर” भी खोजा जो एक बायोमार्कर के रूप में काम कर सकता है ताकि यह अनुमान लगाया जा सके कि कौन से मरीज़ मानक उपचारों का प्रतिरोध करने की संभावना रखते हैं।
काहर्ट ने कहा, “ये निष्कर्ष नई थेरेपी डिज़ाइन करने में मदद कर सकते हैं जो अधिक प्रभावी और अधिक व्यक्तिगत दोनों हैं, जो इस विनाशकारी बीमारी का सामना कर रहे मरीज़ों के लिए आशा प्रदान करती हैं।”
अध्ययन में फेरोptosis के महत्व पर भी प्रकाश डाला गया है, जो क्रमादेशित कोशिका मृत्यु का एक रूप है जिससे कैंसर कोशिकाएं अक्सर बच जाती हैं। चूंकि न्यूरोनल सुरक्षा में समान आणविक मार्ग शामिल होते हैं, शोधकर्ताओं का मानना है कि उनके निष्कर्षों के कोलोरेक्टल कैंसर से परे निहितार्थ हो सकते हैं, जो संभावित रूप से अन्य कैंसरों और न्यूरोलॉजिकल विकारों के अध्ययन को सूचित कर सकते हैं।
टीम के अनुसार, केरेन ज़ोहर द्वारा किए गए बायोइनफॉरमैटिक विश्लेषण दवा प्रतिरोध को चलाने वाले मरीज़-विशिष्ट कारकों को अलग करने में महत्वपूर्ण थे। प्रत्येक ट्यूमर के नमूने की तुलना उसी मरीज़ के स्वस्थ नमूने से करके, शोधकर्ता ट्यूमर के बीच प्राकृतिक परिवर्तनशीलता को दूर करने और उपचार के परिणामों से जुड़े सटीक आणविक अंतरों को इंगित करने में सक्षम हुए।
यह खोज Xc- ट्रांसपोर्टर को एक भविष्य कहनेवाला चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में स्थापित करती है और भविष्य की कैंसर देखभाल का मार्गदर्शन करने के लिए व्यक्तिगत फार्माकोजेनोमिक्स – यह अध्ययन कि जीन किसी व्यक्ति की दवाओं के प्रति प्रतिक्रिया को कैसे प्रभावित करते हैं – की क्षमता को सुदृढ़ करती है।
लिनियल ने कहा, “जितना अधिक हम आणविक ‘फिंगरप्रिंट’ को समझेंगे जो प्रत्येक ट्यूमर को परिभाषित करते हैं, उतना ही हम उन उपचारों के करीब पहुंचेंगे जो वास्तव में मरीज़ के लिए फिट होते हैं, न कि केवल बीमारी के लिए।”
यह खोज डॉक्टरों को कीमोथेरेपी प्रतिरोध की भविष्यवाणी करने, व्यक्तिगत उपचार का मार्गदर्शन करने और Xc- ट्रांसपोर्टर को अवरुद्ध करने वाली नई दवाओं को प्रेरित करने में मदद कर सकती है। चूंकि समान मार्ग न्यूरोनल अस्तित्व को प्रभावित करते हैं, इसलिए निष्कर्ष अल्जाइमर और पार्किंसंस जैसी न्यूरोलॉजिकल बीमारियों के शोध में भी सहायता कर सकते हैं।
